動物脂肪肝模型構(gòu)建

　　動物脂肪肝模型構(gòu)建的發(fā)病機理非常復雜,，具有多樣性與異質(zhì)性，主要因素是代謝紊亂造成的肝細胞脂質(zhì)積累,，及其與炎癥反應,、細胞應激和細胞死亡的相互作用等。具體來說,，當肝臟合成脂質(zhì)的速率超過分解代謝和胞外轉(zhuǎn)運速率時,，就會引起脂肪變性。而脂肪變性的病因與營養(yǎng)異常,、胰島素抗性密切相關,，并進一步導致了肝損傷和炎癥。很多研究也從脂質(zhì)合成與分解層面探究與脂肪肝發(fā)生相關的代謝通路,，主要包括Insu-lin-AKT通路,、葡萄糖－ChREBP通路、PPARγ通路,、AMP通路,、SIRT１通路、ｃAMP通路等,。

　　HFD是最基礎的非酒精性脂肪肝病造模方式，此模型大致模擬了西方日糧,。HFD中含有較多的脂肪合成原料,，可促進肝臟脂肪生成,，過度堆積脂肪,，從而導致脂肪肝。

C57BL/6小鼠由于對高脂飼料比較敏感,，容易形成高脂血癥,，故而是常用的復制NASH模型的動物,。長期喂食HFD后，動物主要會出現(xiàn)肥胖,、IR,、單純脂肪變性等癥狀。常見的HFD包含71％脂肪,、11％碳水化合物和18％蛋白質(zhì),。HFD炎癥嚴重程度與處理時間成正比，目前對于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型,，大部分研究的HFD誘導時長為12～20周,。喂食高脂飲食的小鼠模型模擬了人類NAFLD的組織病理學和發(fā)病機制，因為它具有NAFLD患者中觀察到的主要特征,，包括肥胖和胰島素抵抗,。因此，該模型適于評估減重,、低脂飲食及改善胰島素抵抗的治療藥物,。高脂飲食模型也有一定的局限性，如造模耗時較長,，而且隨著動物種系和飲食配方的不同呈現(xiàn)出多樣性,。

　　ATH含有0.5％膽酸鹽和1.25％的danguchun，通常應用于小鼠以構(gòu)建粥樣硬化斑塊模型,。

研究發(fā)現(xiàn),，ATH可致C57BL／6小鼠出現(xiàn)血脂異常。與此同時,，在6－24w內(nèi),，ATH還引發(fā)了NASH，且造模時間越長,，病理狀態(tài)越嚴重,，如出現(xiàn)肝細胞大泡性脂肪性變，炎癥以及肝纖維化等,。此外,，小鼠在6w后也表現(xiàn)出bingansuan氨基轉(zhuǎn)移酶、總danguchun和甘油三酯水平升高,。然而,，ATH并不致體重增加，也沒有明顯的胰島素抵抗現(xiàn)象,，因此,，與人類NASH病理機制有一定區(qū)別，成為該模型的缺陷,。

　　HFD＋ATH是在高脂飲食的基礎上,，添加0.5％的膽酸鹽和1.25％的danguchun,。該模型結(jié)合了高脂模型及ATH模型的優(yōu)點，可有效地促進非酒精性脂肪肝炎的進一步發(fā)展,，主要病理特征為胰島素抵抗,、氧化應激、肝星狀細胞激活,。相關研究表視將HFD＋ATH(60％脂肪＋1.25％danguchun＋0.5％膽酸鹽)與danjian－蛋氨酸缺乏飲食進行分析比較,，兩者具有類似的NASH病理特征，HFD＋ATH誘導的C57BL／6小鼠表現(xiàn)出肝danguchun和游離脂肪酸增加,，而danjian－蛋氨酸缺乏飲食的小鼠為肝臟的甘油三酯水平升高為主,。

　　高脂＋danguchun飲食是在高脂飲食的基礎上，添加21％的黃油和0．2％的danguchun,。

短期喂養(yǎng)高脂＋danguchun飲食后,，C57BL／6J小鼠僅發(fā)生肝臟脂肪變性。而雌性ldlr－/－和APOE2ki小鼠會表現(xiàn)出嚴重的炎癥和脂肪變性,，其特征為巨噬細胞浸潤和NF－kappaB介導的信號增強,。雄性ldlr－／－和APOE2ki小鼠也出現(xiàn)嚴重的肝臟炎癥，但未有脂肪變性,。此外,，一種西方飲食，其中有富含n－6－PUFA大豆油(100g大豆油含有25g的n－6－多不飽和脂肪酸)和0.75％danguchun,。C57BL／6小鼠被給予該飲食20w后,，小鼠表現(xiàn)出肝脂肪變性呈氣球樣變、氧化應激,、炎性細胞浸潤,、Kupffer激活和肝纖維化，伴有體重增加,、胰島素抵抗的NAFLD特征,。