小鼠顱內動脈瘤動物模型的建立選用動物

 雄性C57BL/6小鼠,，10周齡,。

小鼠顱內動脈瘤動物模型的建立方法

小鼠適應性飼養(yǎng)一周后,，行左頸總動脈和右腎動脈結扎術,。

 常規(guī)麻醉消毒后,，分離左側頸總動脈進行結扎，然后縫合頸部皮膚,。

腹部右側消毒后,，分離右腎動脈進行結扎,，然后關腹；待小鼠蘇醒后放回飼養(yǎng)籠繼續(xù)飼養(yǎng),。

一周后,，麻醉小鼠，固定在立體定位儀上,，暴露顱骨,，確認Bregma點。

 在Bregma點前1.2mm,、右側0.7mm的位點轉孔,，顱平面下深度4.7mm的位置注射彈性蛋白酶到大腦基底池。

 彈性蛋白酶以0.5μl/min的速度,，注射2.5μl（35mU）,，停針10min。

 彈性蛋白酶注射后,，縫合小鼠皮膚,。

 將預先充好血管緊張素的微滲透泵埋置在小鼠背部皮下。

 微滲透泵速度1000ng/kg/min ,。

 每日監(jiān)測小鼠的神經癥狀,，如小鼠出現(xiàn)不活動、癱瘓,、體重≥15%的降低,，立即終止實驗，檢查大腦顱底Willis血管環(huán),。

實驗的第21天,，所有小鼠心臟灌注3ml 4%的多聚甲醛，隨后溴酚藍明膠溶液心臟灌注,，體視鏡下檢查大腦顱底Willis血管環(huán)附近顱動脈瘤形成及破裂情況,。

 小鼠顱底拍照示顱內動脈瘤形成情況。