腎小球腎炎模型建模方法

體重180～200g SD大鼠,，造模前先測(cè)定其24h尿蛋白總量,，并采血測(cè)血清Cr,、BUN濃度,。經(jīng)大鼠腹腔注射預(yù)先制備的同種大鼠腎皮質(zhì)加弗氏全佐劑乳液(體重為150～180g SD大鼠，按30mg/kg劑量經(jīng)腹腔注射戊巴bi妥鈉麻醉,，常規(guī)消毒腹部皮膚并去毛,，沿腹中線(xiàn)作正中切口，無(wú)菌手術(shù)操作進(jìn)腹,，暴露腎臟,，用絲線(xiàn)結(jié)扎腎動(dòng)脈，自結(jié)扎處向腎臟插管,，剪斷腎靜脈,，經(jīng)插管用生理鹽水反復(fù)沖洗腎臟至白色，切除腎臟,，取腎皮質(zhì)用電動(dòng)勻漿器在冰浴中磨成勻漿,，分裝后密封于-10℃冷凍保存。每次臨用時(shí)取皮質(zhì)勻漿25g,，加弗氏全佐劑至50ml,，吸乳缽中研勻,，緩緩加入生理鹽水100ml邊加邊研磨，使乳化全均勻),，每次2ml/只,，每周注射1次(造模14周共注射7次)，于造模8周開(kāi)始每?jī)芍芡ㄊ占蛞?，進(jìn)行24h尿蛋白定量,，并稱(chēng)體重以調(diào)整注射腎皮質(zhì)的量。造模14周時(shí)除收集模型動(dòng)物尿液測(cè)24h尿蛋白量外,，采血作血清Cr,、BUN、ALB,、 Hb與T-CHO測(cè)定,。取腎臟組織作透射電鏡標(biāo)本，電鏡下觀察,。

腎小球腎炎模型模型特點(diǎn)

模型大鼠注射,。腎皮質(zhì)加弗氏全佐劑后第8周，其24h尿蛋白量已明顯升高,，隨注射次數(shù)增加呈進(jìn)行性升高，至14周(注射7次后)時(shí),，24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右,。模型大鼠全血黏度(高、中,、低切變率),，血漿黏度及血漿蛋白原含量均顯著增高；14周時(shí)模型大鼠Hb下降,，血清ALB下降,，T-CHO增高，血清Cr與 BUN無(wú)明顯變化,。電鏡下超微結(jié)構(gòu)觀察模型大鼠腎小球毛細(xì)血管GBM不規(guī)則增厚變寬,，有的扭曲。在GBM內(nèi)或 GBM靠足細(xì)胞側(cè)有較多成團(tuán)或條帶狀電子致密物沉積,，足細(xì)胞損傷明顯,，排列紊亂，足突融合,，增寬,，裂孔膜消失，嚴(yán)重區(qū)有斷裂溶解,，毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,，管璧不規(guī)則,。