腎小球腎炎模型建模方法

體重180～200g SD大鼠,，造模前先測定其24h尿蛋白總量,，并采血測血清Cr,、BUN濃度。經(jīng)大鼠腹腔注射預先制備的同種大鼠腎皮質(zhì)加弗氏全佐劑乳液(體重為150～180g SD大鼠,，按30mg/kg劑量經(jīng)腹腔注射戊巴bi妥鈉麻醉,，常規(guī)消毒腹部皮膚并去毛，沿腹中線作正中切口,，無菌手術(shù)操作進腹,，暴露腎臟，用絲線結(jié)扎腎動脈,，自結(jié)扎處向腎臟插管,，剪斷腎靜脈，經(jīng)插管用生理鹽水反復沖洗腎臟至白色,，切除腎臟,，取腎皮質(zhì)用電動勻漿器在冰浴中磨成勻漿，分裝后密封于-10℃冷凍保存,。每次臨用時取皮質(zhì)勻漿25g,，加弗氏全佐劑至50ml，吸乳缽中研勻,，緩緩加入生理鹽水100ml邊加邊研磨,，使乳化全均勻)，每次2ml/只,，每周注射1次(造模14周共注射7次),，于造模8周開始每兩周同法收集尿液,，進行24h尿蛋白定量,，并稱體重以調(diào)整注射腎皮質(zhì)的量。造模14周時除收集模型動物尿液測24h尿蛋白量外,，采血作血清Cr、BUN,、ALB,、 Hb與T-CHO測定,。取腎臟組織作透射電鏡標本,，電鏡下觀察,。

腎小球腎炎模型模型特點

模型大鼠注射。腎皮質(zhì)加弗氏全佐劑后第8周,，其24h尿蛋白量已明顯升高,，隨注射次數(shù)增加呈進行性升高，至14周(注射7次后)時,，24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右,。模型大鼠全血黏度(高、中,、低切變率),，血漿黏度及血漿蛋白原含量均顯著增高；14周時模型大鼠Hb下降,，血清ALB下降,，T-CHO增高，血清Cr與 BUN無明顯變化,。電鏡下超微結(jié)構(gòu)觀察模型大鼠腎小球毛細血管GBM不規(guī)則增厚變寬，有的扭曲,。在GBM內(nèi)或 GBM靠足細胞側(cè)有較多成團或條帶狀電子致密物沉積,，足細胞損傷明顯，排列紊亂,，足突融合,，增寬，裂孔膜消失,，嚴重區(qū)有斷裂溶解,，毛細血管內(nèi)皮細胞腫脹，管璧不規(guī)則,。