堿性磷酸酶染色服務(wù)實驗操作流程:

1、取材,、 固定,、包埋、切片;

2,、取已粘好烘 干的切片兩塊,，放入二甲苯(一)→二甲苯(二)(各3-4分鐘)的染缸中進(jìn)行脫蠟，再經(jīng)100%乙醇(一)→100%乙醇(二)→95%乙醇>90%乙醇→70%乙醇30%乙醇→水,。每級各一分鐘,，在移切片時，用鑷子夾住切片震蕩并提起,，放下反復(fù)幾次,，在移入下一染缸邊緣前稍停留，讓溶液滴凈后，再入下 一染缸,，以免把上一染缸溶液過多帶入下一染缸,，而影響切片質(zhì)量;

3、將其中一塊切片以蠟筆作一標(biāo)記(用作對照組切片),，放入沸水中煮沸5分鐘;

4,、將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘，作用液要事先預(yù)熱到37℃,，水浴中進(jìn)行;

5,、取出切片在蒸餾水中洗滌;

6、放入硝.酸.鈷溶液2-3分鐘;

7,、蒸餾水沖洗干凈，否則切片易被污染,，影響定位;

8,、切片浸入硫化銨中2-3分鐘;

9、蒸餾水沖洗干凈;

10,、經(jīng)各級酒精脫水,。即30%乙醇→70%乙醇→90%乙醇→950%乙醇→100%乙醇(二)→100%乙醇(一)，各級一分鐘,。

堿性磷酸酶染色服務(wù)

我們擁有專業(yè)的實驗室,、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊包括研究員（博士后）2人,，助理研究員（博士）4人,，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué),、轉(zhuǎn)錄組學(xué),、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué),、生物化學(xué),、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣,。通過高度細(xì)分,、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù),。目前,，及，涉及臨床醫(yī)學(xué),、腫瘤生物學(xué),、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué),、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域,。