PLATO——探索空間蛋白質(zhì)組學(xué)的變革性平臺,。

中國科學(xué)院動物研究所趙方慶,、冀培豐團(tuán)隊(duì)共同合作，融合人工智能算法,、微流控和空間蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù),，并提出人工智能驅(qū)動的空間蛋白組學(xué)分析技術(shù)框架——跨組學(xué)數(shù)據(jù)的并行流投影和遷移學(xué)習(xí)（PLATO, parallel-flow projection and transfer learning across omics data）。這一成果于2025年1月23日在線發(fā)表在《cell》雜志,。

圖1. 人工智能驅(qū)動的空間蛋白組學(xué)分析技術(shù)框架——PLATO,。

文章亮點(diǎn)

? PLATO可以實(shí)現(xiàn)跨整個(gè)組織的高分辨率空間蛋白質(zhì)組學(xué)

? 使用質(zhì)譜法和微流體技術(shù)對數(shù)千種蛋白質(zhì)進(jìn)行空間分析

? 多種組織兼容，從模式生物到人類樣本

? 識別人類乳腺癌中不同的腫瘤亞型和失調(diào)蛋白

技術(shù)簡介——PLATO框架

PLATO工作流程主要包括平行數(shù)據(jù)采集和基于人工智能算法的數(shù)據(jù)分析（圖2）。首先進(jìn)行三個(gè)連續(xù)的冷凍組織切片開始：中間切片用于通過組織學(xué)染色或空間組學(xué)（例如,，空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)）生成參考組學(xué)數(shù)據(jù),，而第一個(gè)和最后一個(gè)切片在不同角度進(jìn)行基于微流體的蛋白質(zhì)組學(xué)分析。每個(gè)切片被平行微通道覆蓋,，在片上消化后,，肽被收集用于LC-MS/MS分析。這些測量被稱為平行流投影,，類似于基于射線的斷層掃描,。

為了重建蛋白質(zhì)的空間分布，研究者開發(fā)了Flow2Spatial,，這是一種遷移學(xué)習(xí)算法,，利用參考組學(xué)數(shù)據(jù)來訓(xùn)練深度學(xué)習(xí)模型，用于從平行流預(yù)測中預(yù)測蛋白質(zhì)分布,。Flow2Spatial并不僅僅依賴于mRNA-蛋白的相關(guān)性,，而是利用聚類特征和正交投影來推斷空間蛋白質(zhì)模式。

圖2. PLATO框架的設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

基于PLATO框架的研究成果

小鼠小腦空間蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜

研究者收集了236個(gè)組織體素（~100×100×10μm）用于基于激光捕獲顯微解剖（LCM）的空間蛋白質(zhì)組學(xué)（圖3）,。除去異常值后,，LC-MS/MS分析平均得到1849個(gè)蛋白質(zhì)組。比較PLATO和LCM之間的空間蛋白質(zhì)組時(shí),，觀察到大腦區(qū)域之間有很強(qiáng)的Spearman相關(guān)性：分子層（0.89）,、顆粒層（0.87）、纖維束（0.82）和側(cè)隱窩（0.74）,。這些相關(guān)性與同一地區(qū)LCM樣本中觀察到的基線Spearman系數(shù)0.80密切匹配,。值得注意的是，區(qū)域邊界（分子層和顆粒層：0.89,，顆粒層和纖維束：0.86）也保持了很高的相關(guān)性,。20個(gè)區(qū)域富集蛋白的IF染色證實(shí)了它們的空間分布與Flow2Spatial重建結(jié)果緊密一致。PLATO與相應(yīng)的LCM樣本表現(xiàn)出高表達(dá)相關(guān)性,，確證了Flow2Spatial重建的準(zhǔn)確性,，這表明PLATO可靠地繪制了蛋白質(zhì)的解剖位置，具有很高的準(zhǔn)確性,。

圖3. 基于PLATO框架的小鼠小腦空間蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜,。

基于PLATO框架的人乳腺癌空間蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜

研究者繪制了一位77歲女性乳腺癌患者的新鮮冷凍乳腺癌樣本的空間蛋白質(zhì)組圖譜（圖4），該患者被診斷為HER2⁺,、ER 70%,、PR^?。PLATO使用具有70個(gè)平行通道的微流控芯片,，每個(gè)通道寬25 μm,，從兩個(gè)角度識別每個(gè)通道約4,000個(gè)蛋白質(zhì)基團(tuán),。聚類分析顯示三個(gè)不同的空間聚類：兩個(gè)腫瘤區(qū)域和一個(gè)相鄰區(qū)域，與病理學(xué)注釋很好地對齊,。LCM -蛋白質(zhì)組分析,，收集了145個(gè)組織體素（~100×100×10μm）。在腫瘤區(qū)域平均每體素發(fā)現(xiàn)3500個(gè)蛋白,，明顯多于相鄰區(qū)域,。在所有區(qū)域（腫瘤1:0.82，腫瘤2:0.85,，鄰近：0.81）,，PLATO和LCM結(jié)果之間觀察到高度的Spearman相關(guān)性，并且在區(qū)域邊界（鄰近和腫瘤1:0.80,，鄰近和腫瘤2:0.81）發(fā)現(xiàn)類似的強(qiáng)相關(guān)性,。像素級的比較進(jìn)一步證實(shí)了PLATO的準(zhǔn)確性，IF染色也驗(yàn)證了PLATO中四個(gè)代表性蛋白的空間分布,。研究發(fā)現(xiàn)兩種腫瘤亞型：腫瘤1 （HER2+, ER?,PR?）和腫瘤2 (HER2+, ER+, PR?)。通過LCM-蛋白質(zhì)組分析顯示出比臨床診斷（HER2+, ER 70%, PR?）更高的準(zhǔn)確性,，因?yàn)?/span>PLATO顯示70%的ER表達(dá)是兩種亞型的復(fù)合,。此外，與PAM50亞型相關(guān)的蛋白在腫瘤1和腫瘤2之間存在差異表達(dá),，證實(shí)了它們的不同特征,。PLATO重建ERBB2提供了比LCM結(jié)果更全面的視圖，提示腫瘤內(nèi)潛在的異質(zhì)性,。腫瘤1富含細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）蛋白,，如纖維蛋白-5 （FBLN5）、絲蛋白- a （FLNA）,、纖維連接蛋白（FN1）,、彈性蛋白（ELN）和LAD1，表明腫瘤表型更具侵襲性,。相比之下,，腫瘤2富含激素信號相關(guān)蛋白，如雌激素受體1 (ESR1)（乳腺癌的臨床生物標(biāo)志物）和粘蛋白1 (MUC1)（穩(wěn)定和激活雌激素受體）,，突出了其特別的生物學(xué)和與雌激素信號傳導(dǎo)的關(guān)系,。

圖4. 基于PLATO框架的人乳腺癌空間蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜。

總結(jié)

盡管基于成像和抗體的方法最近取得了進(jìn)展,，但在空間蛋白質(zhì)組學(xué)中,，實(shí)現(xiàn)整個(gè)組織的深度、高分辨率蛋白質(zhì)圖譜仍然是一個(gè)重大挑戰(zhàn),。PLATO,，一個(gè)將微流體與深度學(xué)習(xí)相結(jié)合的集成框架，可以在整個(gè)組織切片中實(shí)現(xiàn)數(shù)千種蛋白質(zhì)的高分辨率映射。我們通過PLATO框架分析小鼠小腦的空間蛋白質(zhì)組,，在一次運(yùn)行中鑒定了小鼠小腦2564個(gè)蛋白質(zhì)組,。將PLATO應(yīng)用于大鼠絨毛和人類乳腺癌樣本，實(shí)現(xiàn)了25μm的空間分辨率,，并揭示了與疾病狀態(tài)相關(guān)的蛋白質(zhì)組動力學(xué),。該方法揭示了空間上不同的腫瘤亞型，鑒定了關(guān)鍵的失調(diào)蛋白,，并為腫瘤微環(huán)境的復(fù)雜性提供了新的見解,。