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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
威海中藥飲片提取車間凈化工程設(shè)計裝修
說到制藥廠，想要生產(chǎn)出高質(zhì)量的中藥片,，是必須具備嚴(yán)格的GMP車間和質(zhì)量管理體系的,。標(biāo)準(zhǔn)的GAP種植基地。其凈化車間必須達(dá)到十萬級的恒溫恒濕控制,。GMP凈化車間：是指根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求,，適合中藥制劑的生產(chǎn)工藝、工序,，而建立的空氣潔凈度為D級的潔凈車間,。空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度,，通?？諝庵泻瑝m濃度高則空氣潔凈度低，含塵濃度低則空氣潔凈度高,。就是以每立方米空氣中的大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級,。
威海中藥飲片提取車間凈化工程設(shè)計裝修，需要將一定范圍內(nèi)空氣中的微粒子,、有害空氣,、等之污染物排除，并將無塵室內(nèi)溫度,、潔凈度,、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布,、噪音振動及照明,、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，通常根據(jù)實驗室空氣中的顆粒數(shù)量,，對潔凈室進(jìn)行分類,。
潔凈室的分類根據(jù)不同有不同的等級規(guī)定，目前世界各國雖有自訂規(guī)格,，但普遍還是采用美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)【Federal Standard (FS) 209E, 1992】,。
其中需要注意的，A,、B,、C、D級別的劃分是參照ISO標(biāo)準(zhǔn)（歐盟采納的方式）,，其本身包含了靜態(tài)要求和動態(tài)要求,。舊版GMP采納的是美國的潔凈間劃分方式，舊版的潔凈間劃分僅有靜態(tài)的概念，不要求動態(tài),。
在美國的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209（A至D）中,，在一立方英尺的空氣中測量等于或大于0.5mm的顆粒數(shù)，并且該計數(shù)用于對潔凈室進(jìn)行分類,。該標(biāo)準(zhǔn)的209E版本也接受該度量標(biāo)準(zhǔn),。聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E在國內(nèi)使用。較新的標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)組織的TC 209,。
這兩個標(biāo)準(zhǔn)都根據(jù)實驗室空氣中的顆粒數(shù)量對潔凈室進(jìn)行了分類,。潔凈室分類標(biāo)準(zhǔn)FS 209E和ISO 14644-1要求進(jìn)行特定的顆粒計數(shù)測量和計算，以對潔凈室或潔凈區(qū)域的清潔度水平進(jìn)行分類,。
青島潔凈凈化技術(shù)擁有一批的凈化工程與設(shè)備的設(shè)計師和技術(shù)*的施工安裝隊伍,，可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化產(chǎn)品。主要負(fù)責(zé)項目有：電子潔凈廠房,，GMP凈化車間、醫(yī)院手術(shù)部和ICU凈化工程,、精密儀器場所空氣凈化,、精細(xì)化工行業(yè)凈化車間、食品加工車間彩鋼板隔斷及凈化工程,、醫(yī)療科研場所凈化,、生化實驗室的凈化工程、動物實驗室空調(diào)凈化廠房,，P1-P3負(fù)壓生物安全實驗室,、恒溫恒濕凈化廠房及實驗室、商業(yè)場所環(huán)境等需要各種級別空氣凈化場所的設(shè)計,、施工,、售后服務(wù)。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾,，從客戶需求出發(fā),，精心設(shè)計，嚴(yán)格施工,，為客戶提供方便周到的售后服務(wù),，多一份溝通，便會多一份信任,！
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