威海醫(yī)院制劑室無菌室安裝

醫(yī)院制劑室做為醫(yī)院的一個(gè)藥品供應(yīng)部門，對(duì)醫(yī)院的運(yùn)行起著很大的作用,。長(zhǎng)期以來醫(yī)院制劑室的設(shè)計(jì)沒有得到重視,，醫(yī)院制劑室與藥廠都是為了能夠生產(chǎn)出合格的藥品，滿足廣大群眾的要求,。但與藥廠相比醫(yī)院制劑室的生產(chǎn)有其特點(diǎn)：制劑品種繁多,，產(chǎn)量小?；谶@兩個(gè)特點(diǎn),，大多數(shù)醫(yī)院制劑室手工操作較多、機(jī)械化程度較低,，生產(chǎn)環(huán)境較差,。在我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)飛速發(fā)展，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即GMP實(shí)施繼續(xù)深化的時(shí)期,，醫(yī)院制劑室必須實(shí)施GMP,，才能在優(yōu)良的環(huán)境下，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)安全的藥品,。

無菌室是微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所與基本的設(shè)施,。它是微生物檢測(cè)質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按標(biāo)準(zhǔn)-2001《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》,、藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條規(guī)定執(zhí)行,。微生物實(shí)驗(yàn)室無菌室的施工、安裝,、驗(yàn)收應(yīng)按行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JGJ71-1990《無菌室的施工及驗(yàn)收規(guī)范》執(zhí)行,。對(duì)于微生物檢測(cè)工作者和使用管理者來講,，更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。無菌室的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求,。

威海醫(yī)院制劑室無菌室安裝完后注意一下使用管理工作：
1.無菌室要符合規(guī)范要求：無菌室應(yīng)采光良好,、避免潮濕、遠(yuǎn)離廁所及污染區(qū),。面積一般不超過10m2,，不小于5m2；高度不超過2.4m,。由1—2個(gè)緩沖間,、操作間組成（操作間和緩沖間的門不應(yīng)直對(duì)），操作間和緩沖間之間應(yīng)具備滅菌功能的樣品傳遞箱,。在緩沖間內(nèi)應(yīng)有洗手盆,、毛巾、無菌衣褲放置架及掛鉤,、拖鞋等,，不應(yīng)放置培養(yǎng)箱和其他雜物；無菌室內(nèi)應(yīng)六面光滑平整,，能耐受清洗,。墻壁與地面、天花板連接處應(yīng)呈凹弧形,，無縫隙,，不留死角。操作間內(nèi)不應(yīng)安裝下水道,。
無菌操作室應(yīng)具有空氣除菌過濾的單向流空氣裝置,，操作區(qū)潔凈度100級(jí)或放置同等級(jí)別的超凈工作臺(tái)，室內(nèi)溫度控制18—26℃,，相對(duì)濕度45%—65%,。緩沖間及操作室內(nèi)均應(yīng)設(shè)置能達(dá)到空氣效果的紫外燈或其他適宜的裝置，空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa,，無菌室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差大于10Pa,。無菌室內(nèi)的照明燈應(yīng)嵌裝在天花板內(nèi)，室內(nèi)光照應(yīng)分布均勻,，光照度不低于300lx,。緩沖間和操作間所設(shè)置的紫外線殺菌燈（2—2.5w/m3），應(yīng)定期檢查輻射強(qiáng)度,，要求在操作面上達(dá)40uw/m2,。不符合要求的紫外殺菌燈應(yīng)及時(shí)更換。
2.建立使用登記制度：藥廠各個(gè)微生物檢測(cè)檢驗(yàn)室都要建立使用登記制度。在登記冊(cè)中可設(shè)置以下項(xiàng)目?jī)?nèi)容：如使用日期,、時(shí)間,、使用人、設(shè)備運(yùn)行狀況,、溫度,、濕度、潔凈度狀態(tài)（沉降菌數(shù),、浮游菌數(shù),、塵埃粒子數(shù)）、報(bào)修原因,、報(bào)修結(jié)果,、清潔工作（臺(tái)面、地面,、墻面,、天花板、傳遞窗,、門把手）,、液名稱等。
3.建立使用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（SOP）并嚴(yán)格管理:SOP內(nèi)容至少要有以下幾點(diǎn)：
（1）規(guī)定凈化系統(tǒng)使運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間要求每次實(shí)驗(yàn)前應(yīng)開啟凈化系統(tǒng)使運(yùn)轉(zhuǎn)至少1h以上,，同時(shí)開啟凈化臺(tái)和紫外燈,。
（2）物品進(jìn)入無菌室基本要求：凡進(jìn)入無菌室的物品必須先在緩沖間內(nèi)對(duì)外部表面用劑滅菌，再經(jīng)物流緩沖間,、傳遞窗1h以上，及無菌空氣吹干后送入無菌室,。注意帶纖維,、易發(fā)塵物品不得帶進(jìn)凈化實(shí)驗(yàn)室。無菌室內(nèi)固定物品不得任意搬出,。
（3）人員進(jìn)入無菌室要求：實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入無菌室不得化妝,、帶手表、戒指等首飾,；不得吃東西,、嚼口香糖。應(yīng)清潔手后進(jìn)入緩沖間更衣,，同時(shí)換上隔離拖鞋,，脫去外衣，用液雙手后戴上無菌手套,，換上無菌連衣帽（不得讓頭發(fā),、衣等暴露在外面），戴上無菌防護(hù)用品。然后,，換或是再戴上第二副無菌手套,，在進(jìn)入第二緩沖間時(shí)換第二雙隔離拖鞋。再經(jīng)風(fēng)淋室30s風(fēng)淋后進(jìn)入無菌室,。
（4）溫濕度觀察要求：觀察溫度計(jì),、濕度計(jì)上顯示的溫濕度是否在規(guī)定的范圍內(nèi)，并作為實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄在案,。如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)尋找原因,，及時(shí)報(bào)修和及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室主管，并將報(bào)修原因和結(jié)果記錄歸檔,。
（5）沉降菌落計(jì)數(shù)與浮游菌測(cè)定要求：在每次實(shí)驗(yàn)同時(shí),，對(duì)操作室和層流臺(tái)做微生物沉降菌落計(jì)數(shù)，將結(jié)果記錄在使用登記本上,，并作為實(shí)驗(yàn)環(huán)境原始數(shù)據(jù)記錄在實(shí)驗(yàn)報(bào)告上,。每周1次，或在無菌檢查等必要時(shí),，在每次實(shí)驗(yàn)同時(shí)對(duì)操作室和凈化臺(tái)進(jìn)行浮游菌測(cè)定,，將結(jié)果記錄在使用登記本上，并作為實(shí)驗(yàn)環(huán)境原始數(shù)據(jù)記錄在實(shí)驗(yàn)報(bào)告上,。
（6）要求：無菌室每周和每次操作前用0.1%新潔爾滅或2%甲酚液或其他適宜液（常用劑的品種有：5—20倍稀釋的碘伏水溶液,、0.1%新潔爾滅溶液、1：50的84液,、75%乙醇溶液,、3%碘酒溶液、5%石炭酸（來蘇兒）溶液,、2%戊二醛水溶液,、尼泊金乙醇液（處方：對(duì)羥基苯甲酸甲酯21.5g；對(duì)羥基苯甲酸丙酯8.6g,，75%乙醇10ml）等,，所用的劑品種與使用要進(jìn)行有效性驗(yàn)證方可使用，并定期更換劑的品種）擦拭操作臺(tái)及可能污染的死角,，方法是用無菌紗布浸漬溶液清潔超凈臺(tái)的整個(gè)內(nèi)表面,、頂面、及無菌室,、人流,、物流、緩沖間的地板,、傳遞窗,、門把手,。清潔程序應(yīng)從內(nèi)向外，從高潔凈區(qū)到低潔凈區(qū),。逐步向外退出潔凈區(qū)域,。然后開啟無菌空氣過濾器及紫外燈殺菌1—2h，以殺滅存留微生物,。在每次操作完畢,，同樣用上述溶液擦拭工作臺(tái)面，除去室內(nèi)濕氣,，用紫外燈殺菌30min,。
（7）其他要求：如遇停電，應(yīng)立即停止實(shí)驗(yàn),，離開無菌室,。關(guān)閉所有電閘。重新進(jìn)入無菌室前至少開啟機(jī)房運(yùn)轉(zhuǎn)1h以上,。

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