您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),電子/電池,制藥/生物制藥 |
|---|
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
煙臺一次性醫(yī)療用品無菌室設計施工
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室建設迅速發(fā)展 , 為提高產(chǎn)品質量起到重要作用,。產(chǎn)品質量不是后檢測出來的而是靠嚴格的過程控制生產(chǎn)出來的,，環(huán)境控制是生產(chǎn)過程控制的關鍵環(huán)節(jié)，做好潔凈室監(jiān)測工作對產(chǎn)品質量非常重要,。目前，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展?jié)崈羰业谋O(jiān)測還不普及,，企業(yè)對其重要性認識不足,。如何正確理解和執(zhí)行現(xiàn)行標準，如何對潔凈廠房進行更科學與合理的評價,，如何對潔凈廠房的運行維護提出合理的測試指標是企業(yè)和從事監(jiān)測及監(jiān)管人員共同關注的問題,。
說到一次性醫(yī)療用品無菌室，根據(jù)相關規(guī)范要求,，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學生物學實驗室,、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室,。在潔凈室建設或改建時，不能依賴于終的竣工驗收來保證潔凈室的質量,，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關,，在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監(jiān)督，在實際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求,。
無菌醫(yī)療器械是任何標明“無菌”的醫(yī)療器械,，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌醫(yī)療器械質量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn),，防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染,，潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設和定期監(jiān)測。
我們在做煙臺一次性醫(yī)療用品無菌室設計施工時遵守一下規(guī)范：
1.二級及三級無菌室符合中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準：WS233-2002《微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》,。
2.二級（P2）無菌室為萬級,，局部百級，符合目前通用的美國聯(lián)邦209E標準,。二級無菌室包含高,，中，出校過濾系統(tǒng),，小型空調系統(tǒng),，層流送風，井式回風,。更衣間及風淋室采用人體自動感應系統(tǒng),。
3.各系統(tǒng)技術指如下：更衣間及操作間送風口風速大于等于0.3米/秒，風淋室風速大于等于15米/秒,，操作間與環(huán)境靜壓差大于等于5Pa,，系統(tǒng)噪聲小于等于60dB。
4.三級（P3）無菌實驗室除具有二級無菌室的特點外,，還專門設立了電子胡鎖門,傳遞窗互鎖,環(huán)氧樹脂自流平地面,，下水設施。配置二級生物安全柜,，實驗室及緩沖間均為負壓空間,，實驗間的相對壓強為-30Pa——40Pa，緩沖間的相對壓強為-15Pa——20Pa,。
青島潔凈凈化技術有一批的凈化工程與設備的設計師和技術*的施工安裝隊伍,，可為客戶提供高性能的凈化工程與凈化產(chǎn)品。主營業(yè)務有初,、中,、過濾器、送風口,、百級層流罩,、FFU風機過濾單元、風幕機,、空氣自凈器,、風(貨)淋室,、傳遞窗、超凈工作臺,、臭氧器等凈化設備,各類凈化鋁型材等,。我們致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾，從客戶需求出發(fā),，精心設計,，嚴格施工，為客戶提供方便周到的售后服務,，多一份溝通,，便會多一份信任！
標簽：煙臺醫(yī)療用品無菌室,煙臺無菌室設計,煙臺潔凈室,煙臺凈化工程