藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑，是除活性成分以外,，在安全性方面已進行了合理的評估,，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料按用途可以分為多個類別（通則0251）,，為保證藥用輔料在制劑中發(fā)揮其賦形作用和保證質(zhì)量的作用,，在藥用輔料的正文中設(shè)置適宜的功能性指標（functionality-related characteristics，FRCs）十分必要,。功能性指標的設(shè)置是針對特定用途的,，同一輔料按功能性指標不同可以分為不同的規(guī)格,，使用者可根據(jù)用途選擇適宜規(guī)格的藥用輔料以保證制劑的質(zhì)量,。

已登記的藥用級蔗糖CP標準

已登記的藥用級蔗糖CP標準

一,、生產(chǎn)藥品所用的輔料必須符合藥用要求，即經(jīng)論證確認生產(chǎn)用原料符合要求,、符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和供應(yīng)鏈安全,。

二、藥用輔料應(yīng)在使用途徑和使用量下經(jīng)合理評估后,，對人體無毒害作用,；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易受溫度,、pH值,、光線、保存時間等的影響,；與主藥無配伍禁忌,，一般情況下不影響主藥的劑量、療效和制劑主成分的檢驗,，尤其不影響安全性,；且應(yīng)選擇功能性符合要求的輔料，經(jīng)篩選盡可能用較小的用量發(fā)揮較大的作用,。

三,、藥用輔料的國家標準應(yīng)建立在經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝以及原材料的來源等基礎(chǔ)上,，按照藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進行生產(chǎn),，上述影響因素任何之一發(fā)生變化，均應(yīng)重新驗證,，確認藥用輔料標準的適用性,。

四、藥用輔料可用于多種給藥途徑,，同一藥用輔料用于給藥途徑不同的制劑時,，需根據(jù)臨床用藥要求制定相應(yīng)的質(zhì)量控制項目。質(zhì)量標準的項目設(shè)置需重點考察安全性指標,。藥用輔料的質(zhì)量標準可設(shè)置“標示"項,，用于標示其規(guī)格，如注射劑用輔料等,。

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