湖北生產(chǎn)的藥用乙基纖維素

湖北生產(chǎn)的藥用乙基纖維素

氯化物　取本品0.25g,，加水40ml，煮沸，放冷,，加水至50ml,，搖勻，濾過(guò),；棄去初濾液10ml,，取續(xù)濾液10.0ml，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.1%）?！　∫胰∪”酒?.0g,，置250ml具塞錐形瓶中，加水10ml,，密塞,，攪拌1小時(shí)。靜置24小時(shí)后,，濾過(guò),，用水稀釋至100ml，搖勻,，精密量取5ml,，置25ml量瓶中,，加0.05%甲并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,，置60℃水浴加熱5分鐘，加三氯化鐵-氨基磺酸溶液（取三氯化鐵與氨基磺酸各1g,，加水100ml溶解,，即得）2ml，60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,，冷卻,，用水稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,；另精密量取乙醛對(duì)照品溶液（精密稱取乙醛1.0g，加水稀釋至100ml,，搖勻,，精密量取5ml，置500ml量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻，精密量取3ml，置100ml量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻，即得,。臨用新制）5.0ml,，同法操作。如顯色,，供試品溶液所顯顏色不得深于對(duì)照品溶液（0.01%）,?！　「稍锸е亍∪”酒?，在105℃干燥2小時(shí),，減失重量不得過(guò)3.0%（通則0831）,?！　胱茪?jiān)∪”酒?.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%,。

 在歐,、美,、日本等國(guó),薄膜片已大量發(fā)展,取代糖衣已成為必然趨勢(shì),國(guó)內(nèi)許多藥品如采用薄膜包衣技術(shù)可大大提高藥品的質(zhì)量,尤其是對(duì)中藥制劑的發(fā)展前途更是有廣闊的前景,如烏雞白鳳丸用Ⅳ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂包衣后,與丸芯相比,顯著提高了質(zhì)量。

       緩釋微囊型應(yīng)用明膠,、阿拉伯膠,、聚乙二醇類、纖維素類衍生物,、丙烯酸樹(shù)脂等材料進(jìn)行微囊制備,。藥物釋放是根據(jù)擴(kuò)散原理通過(guò)擴(kuò)散介質(zhì)間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結(jié)制成包衣小丸,口服后4~12h血藥濃度-時(shí)間曲線比普通片高而平滑。12h后仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-谷波動(dòng)較小,。石橋丸應(yīng)等制備吲哚美辛包衣顆粒,經(jīng)試驗(yàn)證明,口服普通膠囊后1h峰值為930ngml,t12為2.2h,而口服緩釋膠囊后2h達(dá)峰值為475ngml,為前者的12;t12為4.4h,延長(zhǎng)了1倍,。