充足貨源藥用乙基纖維素供應

充足貨源藥用乙基纖維素供應

　氯化物　取本品0.25g,，加水40ml，煮沸,，放冷,，加水至50ml，搖勻,，濾過；棄去初濾液10ml,，取續(xù)濾液10.0ml,，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,，不得更濃（0.1%）,。　　乙醛　取本品3.0g,，置250ml具塞錐形瓶中,，加水10ml，密塞,，攪拌1小時,。靜置24小時后，濾過,，用水稀釋至100ml,，搖勻，精密量取5ml,，置25ml量瓶中,，加0.05%并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml，置60℃水浴加熱5分鐘,，加三氯化鐵-氨基磺酸溶液（取三氯化鐵與氨基磺酸各1g,，加水100ml溶解，即得）2ml,，60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,，冷卻，用水稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；另精密量取乙醛對照品溶液（精密稱取乙醛1.0g,，加水稀釋至100ml,，搖勻，精密量取5ml，置500ml量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻，精密量取3ml,，置100ml量瓶中,，用水稀釋至刻度，搖勻,，即得,。臨用新制）5.0ml，同法操作,。如顯色,，供試品溶液所顯顏色不得深于對照品溶液（0.01%）?！　「稍锸е亍∪”酒?，在105℃干燥2小時，減失重量不得過3.0%（通則0831）,?！　胱茪堅∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.4%,。　　重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}　取本品0.67g,，加氫氧化鈣1.0g，混合,，加水攪拌均勻,，干燥后，先用小火灼燒使炭化,，再在500～600℃熾灼使*灰化,，放冷，加鹽酸8ml與水23ml,，依法檢查（通則0822第一法）,，應符合規(guī)定（0.0003%）?！　?b style="line-height: 28px;">【含量測定】　取本品,，照甲氧基,、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如釆用第一法（氣相色譜法）,，取本品約40mg,，精密稱定，在140℃±2℃加熱30分鐘后,，劇烈振搖5分鐘,，繼續(xù)在140℃±2℃加熱30分鐘，其余同法操作,。如釆用第二法（容量法）,，取本品適量（相當于乙氧基10mg），精密稱定,，按甲氧基測定法,，將油液溫度控制在150～160℃，加熱時間延長至1～2小時,，其余同法操作。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于0.7510mg的乙氧基,?！　?b style="line-height: 28px;">【類別】　藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等,?！　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】　密閉保存。