藥用三氯蔗糖2年有效期內(nèi)
藥用三氯蔗糖2年有效期內(nèi)
【檢查】 水解產(chǎn)物 取本品2.5g,置10ml量瓶中,,加甲醇溶解并稀釋至刻度,,搖勻,作為供試品溶液,;取甘露醇對(duì)照品適量,,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為對(duì)照品溶液(1),;另取甘露醇和果糖對(duì)照品適量,,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液(2),。分別吸取對(duì)照品溶液(1),、(2)和供試品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,,每次點(diǎn)樣要待干燥后再繼續(xù)點(diǎn),,每個(gè)點(diǎn)的面積要基本相同,點(diǎn)樣完畢后用顯色劑(取對(duì)-茴香胺1.23g和鄰苯二甲酸1.66g,,加甲醇100ml溶解,,溶液存放在暗處并冷藏,如溶液褪色則失效)噴霧后,,在100℃±2℃加熱15分鐘,,立即在陰暗背景下檢視。供試品溶液的斑點(diǎn)不得深于對(duì)照品溶液(2)的斑點(diǎn),;對(duì)照品溶液(1)應(yīng)顯白色斑點(diǎn),,如果斑點(diǎn)變黑,即薄層板加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng),,需重試,。 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,,精密稱定,,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml,,置200ml量瓶中,,用甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液,。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),,分別吸取供試品溶液和對(duì)照溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一十八烷基硅烷鍵合硅膠薄層板(Whatman Partisil LKC18F板或效能相當(dāng)?shù)谋影澹┥?,?%氯化鈉溶液-乙腈(70∶30)為展開劑,,展距15cm,取出,,晾干,,噴以15%硫酸甲醇溶液,在125℃加熱10分鐘,,立即檢視,。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,,不得更深(0.5%),。
黏合劑可以被分為:(1)天然高分子材料;(2)合成聚合物,;(3)糖類,。聚合物的化學(xué)屬性,包括結(jié)構(gòu),、單體性質(zhì)和聚合順序,、功能基團(tuán)、聚合度,、取代度和交聯(lián)度將會(huì)影響制粒過(guò)程中的相互作用,。同一聚合物由于來(lái)源或合成方法的不同,它們的性質(zhì)可能顯示出較大的差異,。常用黏合劑包括淀粉漿、纖維素衍生物,、聚維酮,、明膠和其他一些黏合劑。黏合劑通過(guò)改變微粒內(nèi)部的黏附力生成了濕顆粒(聚集物),。它們可能還會(huì)改變界面性質(zhì),、黏度或其他性質(zhì)。在干燥過(guò)程中,,它們可能產(chǎn)生固體橋,,賦予干顆粒一定的機(jī)械強(qiáng)度,。
黏合劑的功能性指標(biāo)包括:(1)表面張力;(2)粒度,、粒度分布(通則0982),;(3)溶解度(見凡例);(4)黏度(通則0633),;(5)堆密度和振實(shí)密度,;(6)比表面積等。