藥用麻油（植物油脂類別）

藥用麻油（植物油脂類別）

1,、申報資料按規(guī)定的資料順序編號，按編號分別裝訂,，申報資料首頁為申報資料目錄,。

2、申報資料應(yīng)使用A4紙打印,，內(nèi)容完整,、清楚，不得涂改,。

3、資料封面應(yīng)包含以下信息:藥品名稱,、資料項目編號,、項目名稱、申請機(jī)構(gòu)姓名,、電話,、地址，試驗資料完成機(jī)構(gòu)名稱、主要完成人,、參加人,、電話、原始資料保存地點,。并須加蓋各機(jī)構(gòu)公章,。

4、資料按套裝入檔案袋,，檔案袋封面注明:申請分類,、注冊分類、藥品名稱,、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋,、原件/復(fù)印件、申請機(jī)構(gòu),、電話,。

5、注冊申請報送2套完整申請資料(其中至少1套為原件)和1套綜述資料(可為復(fù)印件),，各袋均應(yīng)包含1份申請表,。

(二)現(xiàn)場核查與抽取樣品:

省級食品藥品監(jiān)督管理局自申請受理之日起5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查;抽取連續(xù)3個生產(chǎn)批號的樣品，并向藥品檢驗所發(fā)出注冊檢驗通知,。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查,、抽取樣品、通知藥品檢驗所進(jìn)行注冊檢驗,、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作,，同時將審查意見通知申請人。

(三)藥品注冊檢驗:

藥品注冊檢驗與技術(shù)審評并列進(jìn)行,。

藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告,，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局,，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。

需要進(jìn)行樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,，藥品檢驗所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成,。

　　本品為脂麻科植物脂麻Sesamum indicum L.的成熟種子用壓榨法得到的脂肪油?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為淡黃色或棕黃色的澄明液體,；氣微或帶有熟芝麻的香氣，味淡,?！　”酒放c石油醚或二硫化碳能任意混溶,，在中微溶?！　∠鄬γ芏? 應(yīng)為0.917~0.923（通則0601）,。　　折光率  應(yīng)為1.471~1.475（通則0622）,?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】取本品1ml，置試管中,，加含蔗糖0.1g的鹽酸10ml,，振搖半分鐘，酸層即顯粉紅色,，靜置后,，漸變?yōu)榧t色?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸值  應(yīng)不大于2.5（通則0713）,。　　皂化值  應(yīng)為188~195（通則0713）,?！　〉庵? 應(yīng)為103~116（通則0713）?！　〖訜嵩囼? 取本品50ml,，依法試驗（通則0713），不得有沉淀析出,?！　‰s質(zhì)  不得過0.2%（通則0713）?！　∷峙c揮發(fā)物  不得過0.2%（通則0713）,。　　【用途】潤滑劑及賦形劑,。內(nèi)服可潤腸,、潤肺；外用作為軟膏及硬膏基質(zhì),?！　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】遮光，密封,，置陰涼處,。