藥用級薄荷腦  2020藥典四部標(biāo)準(zhǔn)

藥用級薄荷腦  2020藥典四部標(biāo)準(zhǔn)

　　C10H20O   156.27　　[1490-04-6]或[89-78-1]　　本品為L-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3，系自唇形科植物薄荷Mentha  haplocalyx  Briq. 的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾,、冷凍,、重結(jié)晶制得。含C10H20O應(yīng)為95.0%～105.0%,?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；有薄荷的特殊香氣,；溶液顯中性反應(yīng),。　　本品在,、中極易溶解,，在水中極微溶解。 　　熔點(diǎn)　本品的熔點(diǎn)（通則0612）為42～44℃,?！　”刃取∪”酒罚芊Q定,，加溶解并定量稀釋制成每1ml約含0.1g的溶液,，依法測定（通則0621），比旋度為-49°至-50°,?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）取本品1g，加硫酸20ml使溶解，即顯橙紅色,，24小時后析出無薄荷腦香氣的無色油層（與麝香草酚的區(qū)別）,。　?。?）取本品50mg,，加1ml使溶解，加硫酸6滴與硝酸1滴的冷混合液,，僅顯淡黃色（與麝香草酚的區(qū)別）,。　　【檢查】有關(guān)物質(zhì)　取本品適量,，精密稱定,，加無水溶解并定量稀釋制成每1ml約含50mg的溶液，作為供試品溶液,；另取薄荷腦對照品適量,，精密稱定，加無水溶解并定量稀釋制成每1ml約含0.5mg的溶液,，作為對照品溶液,。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件，其中柱溫為110℃,，取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖，主成分峰高的信噪比應(yīng)大于10,；再精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍,。供試品色譜圖中如有雜質(zhì)峰,，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液的主峰面積（1.0%）。

實(shí)施指南如箭在弦

2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》分別在機(jī)構(gòu),、人員和職責(zé),、廠房和設(shè)施、設(shè)備,、物料,、衛(wèi)生、驗(yàn)證,、文件,、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制,、銷售,、自檢和改進(jìn)等方面作了規(guī)定,，供企業(yè)在生產(chǎn)過程中參照執(zhí)行。

全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥用輔料技術(shù)推廣專業(yè)委員會主任宋民憲指出,，該文件要求各地結(jié)合本地實(shí)際情況參照執(zhí)行,，只是規(guī)定了相關(guān)原則。

據(jù)記者了解,，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上述文件中的"參照執(zhí)行"并沒有足夠的認(rèn)識和重視,，甚至有部分藥用輔料企業(yè)認(rèn)為這意味著"不要求執(zhí)行"。

對此,，宋民憲表示:"這是錯誤的!根據(jù)文件,，這只是沒有實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證;而且，不認(rèn)證也并不代表不執(zhí)行,。對此,，無論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應(yīng)該統(tǒng)一認(rèn)識,。"

在藥品安全問題頻發(fā),、社會對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國家對藥品質(zhì)量控制的政策導(dǎo)向也不斷明晰,。2013年5月6日召開的國務(wù)院常務(wù)會議提出，建立的食品藥品安全監(jiān)管制度,，完善食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全準(zhǔn)入制度,。