事實上,，《有關(guān)規(guī)定》已明確，"對未取得批準文號且歷史沿用的藥用輔料,，應(yīng)按照與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)合同約定的質(zhì)量協(xié)議組織生產(chǎn),。"

事實上，除了針對暫時沒出臺國家標準的藥用輔料供需雙方可以進行共同約定外,，這一辦法也適用于已有國家標準的藥用輔料的生產(chǎn),。

宋民憲表示:"按照《有關(guān)規(guī)定》，在國家標準基礎(chǔ)上,，根據(jù)制劑需要,，制劑企業(yè)與藥輔企業(yè)還可以再約定標準。"

在宋民憲看來,，藥輔企業(yè)與制藥企業(yè)關(guān)系連接點主要在于執(zhí)行標準,、給藥途徑、用量,、輔料工藝原理(含原料),、載何種藥物、制劑工藝,、制劑適用對象等方面,，"而這些連接點，恰恰也是雙方約定相關(guān)生產(chǎn)標準的關(guān)鍵點,。"

據(jù)記者了解，國內(nèi)已有部分藥輔生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)具有國家標準的藥用輔料時,，會根據(jù)制劑企業(yè)的需要,，尤其是功能性方面的需要，提高藥輔的生產(chǎn)標準,。