藥用級(jí)輔料氧化鐵（紅黃黑棕紫）

藥用級(jí)輔料氧化鐵（紅黃黑棕紫）

　　Fe2O3  159.69　　[1309-37-1]　　本品按熾灼至恒重后計(jì)算,，含F(xiàn)e2O3不得少于98.0%?！　?b style="line-height: 30px;">【性狀】本品為暗紅色粉末,。　　本品在沸鹽酸中易溶,，在水中不溶,。　　【鑒別】取本品約0.1g,，加稀鹽酸5ml,，煮沸冷卻后，溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）,?！　?b style="line-height: 30px;">【檢查】水中可溶物  取本品2.0g，加水100ml,，置水浴上加熱回流2小時(shí),，濾過(guò)，濾渣用少量水洗滌,，合并濾液與洗液,，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中,，蒸干，在105℃干燥至恒重,，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5%）,。　　酸中不溶物  取本品2.0g,，加鹽酸25ml,，置水浴中加熱使溶解，加水100ml,，用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無(wú)色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),，在105℃干燥至恒重,，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)6mg（0.3%）?！　胱剖е? 取本品約1.0g,，精密稱定，在800℃熾灼至恒重,，減失重量不得過(guò)4.0%,。　　鋇鹽  取本品0.2g,，加鹽酸5ml,，加熱使溶解，滴加過(guò)氧化氫試液1滴,，再加10%溶液20ml,，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌,，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml,，不得顯渾濁,。　　鉛  取本品2.5g,，置100ml具塞錐形瓶中,，加0.1mol/L鹽酸溶液35ml，攪拌1小時(shí),，濾過(guò),，濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌，合并濾液與洗液置50ml量瓶中,，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液；另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml,，置50ml量瓶中,，加1mol/L鹽酸溶液5ml，用水稀釋至刻度,，搖勻,，作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406）,，在217.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液（0.001%）?！　∩辂}  取本品0.67g,，加鹽酸7ml，加熱使溶解,，加水21ml,，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（通則0822法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）,。　　【含量測(cè)定  】取經(jīng)800℃熾灼至恒重的本品約0.15g,，精密稱定,，置具塞錐形瓶中，加鹽酸5ml,，置水浴上加熱使溶解,，加過(guò)氧化氫試液2ml，加熱至沸數(shù)分鐘,，加水25ml,，放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml,，密塞,，搖勻，在暗處?kù)o置15分鐘,，用滴定液（0.1mol/L）滴定,，至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.985mg的Fe2O3,。　　【類別】藥用輔料,，著色劑和包衣材料等,?！　?b style="line-height: 30px;">【貯藏】密封保存。