A三胺藥用輔料標準,，本品為2,，2′，2＂-氮川三,，由環(huán)氧乙烷氨解并經(jīng)分離純化制得,。
按無水物計算，含C6H15NO3應(yīng)為99.0%～103.0%,?！　?br/>【性狀】　本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體。本品在水或中極易溶解,，在二氯甲烷中溶解,。　　相對密度　本品的相對密度(通則0601)為1.120～1.130,?！　≌酃饴省”酒返恼酃饴?通則0622)為1.482～1.485?！　　捐b別】
（1）取本品1ml,，加硫酸銅試液0.3ml，顯藍色,。再加試液2.5ml,，加熱至沸，藍色仍不消失,?！?br/>（2）取本品1ml，加氯化鈷試液0.3ml,，應(yīng)顯暗紅色,。　　
（3）取本品1ml置試管中,，緩緩加熱,，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍?！　?br/>（4）精密量取有關(guān)物質(zhì)項下供試品溶液1ml,，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；另取三胺對照品適量,，精密稱定,，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液作為對照品溶液。
照有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件試驗,，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致,。

  (二)現(xiàn)場核查與抽取樣品:

省級食品藥品監(jiān)督管理局自申請受理之日起5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進行現(xiàn)場核查;抽取連續(xù)3個生產(chǎn)批號的樣品,，并向藥品檢驗所發(fā)出注冊檢驗通知,。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查,、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗,、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作,，同時將審查意見通知申請人。

 (三)A三胺藥用輔料標準藥品注冊檢驗:

 1.藥品注冊檢驗與技術(shù)審評并列進行,。

 2.藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后,，應(yīng)當在30日內(nèi)完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告,，并報送國家食品藥品監(jiān)督 管理局,，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。

 3.需要進行樣品檢驗和藥品標準復(fù)核的,，藥品檢驗所應(yīng)當在60日內(nèi)完成,。