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藥用蜂蜜 藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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藥用蜂蜜 藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)


蜂蜜
Fengmi
MEL
  本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜,。春至秋季采收,,濾過,?!  拘誀睢勘酒窞榘胪该?、帶光澤,、濃稠的液體,,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀。氣芳香,,味極甜,。  相對密度 本品如有結(jié)晶析出,,可置于不超過60℃的水浴中,,待結(jié)晶全部融化后,攪勻,,冷至25℃,,照相對密度測定法(通則0601)項下的韋氏比重秤法測定,,相對密度應(yīng)在1.349以上?!  緳z查】水分    不得過24.0%(通則0622折光率測定法進(jìn)行測定),。取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?~2滴,滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計與恒溫水浴,,并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,,用新沸過的冷水校正折光計的折光指數(shù)為1.3305)測定,讀取折光指數(shù),,按下式計算∶  X=100-[78+390.7(n-1.4768)]  式中 X 為樣品中的水分含量,,%;  n 為樣品在40℃時的折光指數(shù),?! ∷岫取∪”酒?0g,加新沸過的冷水50ml,,混勻,,加指示液2滴與滴定液(0.1mol/L)4ml,應(yīng)顯粉紅色,,10秒鐘內(nèi)不消失,。  淀粉和糊精  取本品2g,,加水10ml,,加熱煮沸,放冷,,加碘試液1滴,,不得顯藍(lán)色、綠色或紅褐色,?! 」烟恰∪”酒?g,置燒杯中,,加入10ml水溶解后,,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,壓緊,,置固相萃取裝置上,。稱取硅藻土0.2g,,加水適量混勻,,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,,打開真空泵吸引,,稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢?,混勻,用吸管加入,,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,,?dāng)水面接近活性炭層面時,再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,,在真空泵的吸引下,,以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時關(guān)掉活塞,,再壓入上篩板,,備用)中,打開活塞,,在真空泵的吸引下,,使溶液通過柱子,待液面下降到柱面以上2mm時,,用7%25ml洗脫,,棄去洗脫液。再用50%10ml洗脫,,收集洗脫液,,置65℃水浴中減壓濃縮至干,殘渣加30%1ml使溶解,,作為供試品溶液,。另取麥芽五糖對照品,加30%制成每1ml含1mg的溶液,,作為對照品溶液,。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,,分別點于同一高效硅膠G薄層板上,,以正丙醇-水-三乙胺(60∶30∶0.7)為展開劑,展開,,取出,,晾干,噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液(取二苯胺1g,,苯胺1ml,,5ml,加丙酮至50ml,,混勻),,加熱至斑點顯色清晰,置日光下檢視。供試品色譜中,,在與對照品相應(yīng)位置的下方,,應(yīng)不得顯斑點?! ?-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法(通則0512)測定,。  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,;以乙腈-0.1%甲酸溶液(5∶95)為流動相,;5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm,鳥苷檢測波長為254nm,。理論板數(shù)按鳥苷峰計算應(yīng)不低于3000,。  對照品溶液的制備  取鳥苷對照品適量,,精密稱定,,加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,即得,。另取5-羥甲基糠醛對照品適量,,加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液,作為定位用,?! 」┰嚻啡芤旱闹苽洹∪”酒?g,置燒杯中,,精密稱定,,加10%甲醇適量溶解,并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,,精密加入鳥苷對照品溶液1ml,,加10%甲醇至刻度,搖勻,,即得,。  測定法  精密吸取供試品溶液10μl,,注入液相色譜儀,,測定;另取鳥苷對照品溶液,,5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl,,注入液相色譜儀,測定,,用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰,;以鳥苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正,,即得?! ”酒泛?-羥甲基糠醛,不得過0.004%,?! ≌崽呛望溠刻恰≌铡埠繙y定〕項下方法測定,分別計算含量,。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%,。  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定,?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗  以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,以乙腈-水(75∶25)為流動相,;示差折光檢測器檢測,。理論板數(shù)按果糖峰計算應(yīng)不低于2000?! ?biāo)準(zhǔn)曲線的制備 分別精密稱取果糖對照品1.0g,,葡萄糖對照品0.8g,置同一具塞錐形瓶中,,精密加入40%乙腈20ml,,溶解,搖勻,,作為果糖,、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g,,麥芽糖對照品0.2g,,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈10ml,,溶解,,搖勻,作為蔗糖,、麥芽糖對照品儲備液,。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖,、麥芽糖對照品儲備液,,加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖,、蔗糖,、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中,儲備液的用量和稀釋體積見下表,?! 【芪』旌蠈φ掌啡芤焊?5μl,注入液相色譜儀,,分別測定,。以對照品濃度為橫坐標(biāo),以峰面積值為縱坐標(biāo),,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,,計算回歸方程?! 」┰嚻啡芤旱闹苽洹 ∪”酒芳s1g,,精密稱定,置具塞錐形瓶中,,精密加入40%乙腈20ml,,溶解,搖勻,,濾過,,取續(xù)濾液,即得,?! y定法 精密量取供試品溶液15μl,注入液相色譜儀,,測定,,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量?! ”酒泛牵–6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,,果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0?!  拘晕杜c歸經(jīng)】甘,,平。歸肺,、脾,、大腸經(jīng)?!  竟δ芘c主治】補中,,潤燥,止痛,,解毒,;外用生肌斂瘡,。用于脘腹虛痛,肺燥干咳,,腸燥便秘,,解烏頭類藥毒;外治瘡瘍不斂,,水火燙傷,。  【用法與用量】15~30g,。  【貯藏】置陰涼處,。   


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