北京PCR儀維修中心。

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PCR儀 - 技術原理,；

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,，在DNA聚合酶與啟動子的參與下,，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝,。在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈,。因此,，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子,，加入DNA聚合酶,、dNTP就可以完成特定基因的體外復制,。 　

但是，DNA聚合酶在高溫時會失活,，因此,，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣,，而且價格昂貴,，制約了PCR技術的應用和發(fā)展。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷,、同時也大大降低了成本,，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床,。

1）內參照法：在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,，下游引物不標記,。在模板擴增的同時，內標也被擴增,。在PCR產物中,，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高 效液相分離開來,，分別測定其熒光強度,，以內標為對照定量待檢測模板。

2）競爭法：選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板,。在同一反應管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物,，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高 效液相將兩種產物分開,，分別測定熒光強度,，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

3）PCR－ELISA法：利用等標記引物,，擴增產物被固相板上特異的探針所結合,，再加入酶標抗體－辣根酶結合物，終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內標,，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。

北京PCR儀維修中心（BIORAD-ABI-Thermo）

服務承諾：

（1） 嚴格按維修程序及操作規(guī)程維修,，確保維修質量。

（2） 嚴把配件質量關,，杜絕偽劣配件的使用,。

（3） 服務熱線24小時有人值班，24小時內做出回應,。維修車間及前臺節(jié)假日和周六日不休息,，保證用戶隨到隨修；建立上門維修制度,；及時成立搶修小組,，可隨時到達現(xiàn)場搶修。

（4） 收費方面嚴格執(zhí)行市物價局和我公司《維修收費標準》,，更換舊件返還給客戶,，不夸大故障，杜絕亂收費,。

（5） 外地顧客遠程故障判斷,、技術故障解答、需要郵遞配件迅速辦理,。外地客戶自行送修的我們會加急為您的機器排除故障,，當天加急完成維修。

（6） 經(jīng)我公司維修的機器一律實行保修,，保修期為三個月,，在保修期內如因維修質量或更換配件質量出現(xiàn)問題，我公司負責返修,。

（7） 客戶在我中心維修過機器,，可憑收費單據(jù)及保修單在我公司再次維修此機器時，享受維修費半價待遇,。

（8） 建立回訪制度：定期對我公司維修過的機器使用情況以及我公司的服務質量情況進行了解,，向用戶調查滿意率、建立用戶滿意率調查表,。

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