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Biometra pcr儀維修 耶拿維修

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參考價(jià) ￥990
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更新時(shí)間：2023-12-08 15:57:19瀏覽次數(shù)：375

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 價(jià)格區(qū)間 30萬-50萬
儀器種類 梯度PCR儀 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,能源
Biometra pcr儀維修 耶拿維修,。Biometrapcr儀專業(yè)維修，原裝配件,，收費(fèi)合理,。本中心位于北京，受理國內(nèi)外省用戶寄修服務(wù),。

詳細(xì)介紹

耶拿Biometra pcr儀維修：專注維修,，堅(jiān)持以客戶利益為出發(fā)點(diǎn)。

北京Biometra維修：010—8291—8412.

Biometrapcr儀專業(yè)維修,，原裝配件,，收費(fèi)合理。本中心位于北京,，受理國內(nèi)外省用戶寄修服務(wù),。

Biometra pcr儀維修 耶拿維修。

BiometraPCR儀操作說明：

1,、開機(jī)：打開開關(guān),，視窗上顯示“SELF TEST”，顯示10秒中后,，顯示RUN-ENTER菜單：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”準(zhǔn)備執(zhí)行程序,。
2、放入樣本管,，關(guān)緊蓋子,。
3、如果要運(yùn)行已經(jīng)編好的程序,，則直接按《Proceed》,，用箭頭鍵選擇已儲(chǔ)存的程序，按《Proceed》,，則屏幕顯示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》選擇ENABLE,，則開始執(zhí)行程序。
4,、如果要輸入新的程序,，則在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTER PROGRAM，按《Proceed》,，屏幕顯示 “ -NEW LIST EDIT DELET”,，按《Proceed》，1）選擇NEW,，命名新的程序,，多8個(gè)字母，輸入后按《Proceed》確認(rèn),。
2）輸入程序步驟：名字輸入后,，顯示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”,，按《Proceed》則可以輸入溫度（0～100℃），按《Proceed》確認(rèn)后,，則可以輸入孵育時(shí)間,，用《Select》鍵移動(dòng)光標(biāo)，輸入數(shù)字,，完成后按《Proceed》確認(rèn),，跳到下一步，輸入方式同上,。
3）選擇GOTO,，輸入循環(huán)步驟時(shí)鏈接到第幾步（循環(huán)數(shù)多可達(dá)9999次）（為實(shí)際循環(huán)數(shù)-1)。
4) 選擇option,，顯示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再選擇increment,，按《Proceed》確認(rèn)，輸入初始的溫度,，確認(rèn)后輸入時(shí)間,，按《Proceed》確認(rèn)，然后輸入每個(gè)循環(huán)增加或減少的溫度,，增加用正值,，減少用負(fù)值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》確認(rèn),。選擇extend,，按《Proceed》確認(rèn)，輸入每個(gè)循環(huán)增加或減少的時(shí)間（-60～60秒）,，按《Proceed》確認(rèn),。
選擇slop（指溫度上升或下降的速率），輸入溫度的改變值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》確認(rèn),，然后輸入加熱或致冷的速度，按《Proceed》確認(rèn),。
4）選擇End,，輸入結(jié)束步驟。
5,、輸入完成的程序后,，到RUN-ENTER菜單，選擇新程序,。

BiometraPCR儀 - 技術(shù)原理,；
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝,。在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈,。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制,。 　　

但是,，DNA聚合酶在高溫時(shí)會(huì)失活，因此,，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶,，不僅操作煩瑣，而且價(jià)格昂貴,，制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展,。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,，不需要每個(gè)循環(huán)加酶,，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,，并逐步應(yīng)用于臨床。
1）內(nèi)參照法：在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記,。在模板擴(kuò)增的同時(shí),，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高 效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度,，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板,。
2）競爭法：選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）,。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測模板不被酶切,，可通過電泳或高 效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。
3）PCR－ELISA法：利用或生物素等標(biāo)記引物,，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根酶結(jié)合物,，終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo),，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

Biometra pcr儀維修支持：

1,、產(chǎn)品提供一年免費(fèi)保修,，產(chǎn)品保修期內(nèi)報(bào)修，我司承諾及時(shí)診斷問題,、確定解決方案;非耗材類因質(zhì)量原因損壞的配件(由火災(zāi),、水災(zāi)、磁電串入等不可抗原因及客戶人為因素造成損壞的除外),，我司承諾免費(fèi)換新件;
2,、產(chǎn)品保修期外報(bào)修，我司承諾省內(nèi)一周上門解決,，客戶承擔(dān)更換配件費(fèi)用,。

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