產(chǎn)地類別 |
進口 |
價格區(qū)間 |
30萬-50萬 |
儀器種類 |
梯度PCR儀 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,能源 |
Biometra pcr儀售后維修 耶拿服務(wù)中心,。Biometrapcr儀專業(yè)售后維修中心,,原裝配件,收費合理。本中心位于北京,,受理國內(nèi)外省用戶寄修服務(wù),。
耶拿Biometra pcr儀售后維修:專注售后,堅持以客戶利益為出發(fā)點,。
北京Biometra維修中心:010—8291—8412.
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BiometraPCR儀操作說明:
1、開機:打開開關(guān),,視窗上顯示“SELF TEST”,,顯示10秒中后,顯示RUN-ENTER菜單:“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”準備執(zhí)行程序,。
2,、放入樣本管,關(guān)緊蓋子,。
3,、如果要運行已經(jīng)編好的程序,則直接按《Proceed》,,用箭頭鍵選擇已儲存的程序,,按《Proceed》,則屏幕顯示:“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》選擇ENABLE,,則開始執(zhí)行程序,。
4、如果要輸入新的程序,,則在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTER PROGRAM,,按《Proceed》,屏幕顯示 “ -NEW LIST EDIT DELET”,,按《Proceed》,,1)選擇NEW,命名新的程序,,多8個字母,,輸入后按《Proceed》確認。
2)輸入程序步驟:名字輸入后,,顯示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”,,按《Proceed》則可以輸入溫度(0~100℃),按《Proceed》確認后,則可以輸入孵育時間,,用《Select》鍵移動光標,,輸入數(shù)字,完成后按《Proceed》確認,,跳到下一步,,輸入方式同上。
3)選擇GOTO,,輸入循環(huán)步驟時鏈接到第幾步(循環(huán)數(shù)多可達9999次)(為實際循環(huán)數(shù)-1),。
4) 選擇option,顯示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再選擇increment,,按《Proceed》確認,,輸入初始的溫度,確認后輸入時間,,按《Proceed》確認,,然后輸入每個循環(huán)增加或減少的溫度,增加用正值,,減少用負值(-0.1℃~6℃),,按《Proceed》確認。選擇extend,,按《Proceed》確認,,輸入每個循環(huán)增加或減少的時間(-60~60秒),按《Proceed》確認,。
選擇slop(指溫度上升或下降的速率),,輸入溫度的改變值(-0.1~1.5℃)按《Proceed》確認,然后輸入加熱或致冷的速度,,按《Proceed》確認,。
4)選擇End,輸入結(jié)束步驟,。
5,、輸入完成的程序后,到RUN-ENTER菜單,,選擇新程序,。
BiometraPCR儀 - 技術(shù)原理;
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑,。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝,。在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),,DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶,、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制,。
但是,DNA聚合酶在高溫時會失活,,因此,,每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶,不僅操作煩瑣,,而且價格昂貴,,制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展,。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,,使PCR技術(shù)變得非常簡捷,、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,,并逐步應(yīng)用于臨床,。
1)內(nèi)參照法:在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標記,,下游引物不標記。在模板擴增的同時,,內(nèi)標也被擴增,。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高 效液相分離開來,,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板,。
2)競爭法:選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記),。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,,可通過電泳或高 效液相將兩種產(chǎn)物分開,,分別測定熒光強度,,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3)PCR-ELISA法:利用或生物素等標記引物,,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合,,再加入抗或生物素酶標抗體-辣根酶結(jié)合物,終酶使底物顯色,。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,,若加入內(nèi)標,作出標準曲線,,也可實現(xiàn)定量檢測目的,。
Biometra pcr儀售后維修支持:
1、產(chǎn)品提供一年免費保修,,產(chǎn)品保修期內(nèi)報修,,我司承諾及時診斷問題、確定解決方案;非耗材類因質(zhì)量原因損壞的配件(由火災(zāi),、水災(zāi),、磁電串入等不可抗原因及客戶人為因素造成損壞的除外),我司承諾免費換新件;
2,、產(chǎn)品保修期外報修,,我司承諾省內(nèi)一周上門解決,客戶承擔更換配件費用,。
Biometra pcr儀售后維修 耶拿服務(wù)中心,。