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HB7007-1-沙門氏菌顯色培養(yǎng) 基(第二代)
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  • HB7007-1-沙門氏菌顯色培養(yǎng) 基(第二代)

舉報(bào)
貨物所在地: 山東青島市
產(chǎn)地: 青島市高新區(qū)錦匯路1號A2棟
更新時(shí)間: 2024-10-30 21:00:07
期: 2024年10月30日--2025年4月30日
已獲點(diǎn)擊: 52
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

沙門氏菌顯色培養(yǎng) 基(第二代)
產(chǎn)品貨號:HB7007-1
產(chǎn)品規(guī)格:1000ml
產(chǎn)品價(jià)格:650元
保質(zhì)期:二年
產(chǎn)品用途:用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng),,沙門氏菌顯紫色

詳細(xì)介紹

沙門氏菌顯色培養(yǎng) 基(第二代)

產(chǎn)品貨號: HB7007-1

產(chǎn)品規(guī)格: 1000ml

產(chǎn)品價(jià)格: 650元

保質(zhì)期: 二年

產(chǎn)品用途: 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng),,沙門氏菌顯紫色

沙門氏顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司改良的培養(yǎng)基,用于食品,、水,、牛奶、冰激凌和肉制品和其它樣品中沙門氏菌的快速檢測,。沙門氏菌顯紫色,,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,其它細(xì)菌顯黃色或無色,。
成份(g/L)

 特殊營養(yǎng)物質(zhì)

  49.5

 混合顯色劑

  0.5

 瓊脂 

 15.0

 pH 7.3±0.1  25℃

此配方可以進(jìn)行改良或增加營養(yǎng)成份以獲得結(jié)果,。

用法
  稱取本品 13g 加入 200ml 蒸餾水,加熱煮沸溶解并不停攪拌,,加熱 1-2 分鐘,。冷卻至 45-50℃ 時(shí),傾入無菌平皿,。
  注意:制備好的培養(yǎng)基一定要保持表面干燥,,可在 37℃ 的培養(yǎng)箱中倒置放置 1-2 小時(shí)。
操作步驟
  1,、按國家標(biāo)準(zhǔn),、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液,;
  2,、取 1ml 樣品液加入 9ml  RVS肉湯或其它選擇性增菌肉湯中, 36℃±1℃ 增菌培養(yǎng) 24±2 小時(shí),;
  3,、用 3mm 接種環(huán)取 1 環(huán)增菌液,,劃線接種到沙門氏菌顯色培養(yǎng)基上,,做 2 個(gè)平板;
  4,、36℃ 培養(yǎng) 22-24h,,沙門氏菌顯紫色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,,其它細(xì)菌顯黃色或無色,;
  5、對可疑菌落可劃線接種到營養(yǎng)瓊脂平板上,,36℃ 培養(yǎng) 12-16 小時(shí),,挑取單菌落做沙門氏菌全套生化試驗(yàn)和血清學(xué)試驗(yàn)(本公司有生化鑒定管套裝)。

質(zhì)量控制
  1,、外觀
  此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,,具有良好的流動(dòng)性,呈乳白色。制備好的平板呈無色透明固體培養(yǎng)基,。
  2,、 微生物試驗(yàn)
  在 36℃ 培養(yǎng) 22-24h 小時(shí):

 質(zhì)控菌株

 ATCC

 生長情況

 菌落顏色

單增李氏菌

19114 

-

-

 金黃色葡萄球菌

 25923

-

 -

 大腸桿菌

25922

+/++

 藍(lán)色

 沙門氏菌

 14028

+++

 紫色

鼠傷寒沙門氏菌

 CMCC50115

 +++

 紫色

奇異變形桿菌

 12453

-

 無色

銅綠假單胞菌

10104

-

 淡紫色


方法的局限性
  本培養(yǎng)基能直接鑒定所有沙門氏菌,特異性可達(dá) 98%,,準(zhǔn)確性非常高,,有時(shí)可能需做其它補(bǔ)充試驗(yàn)。
典型特征
  典型沙門氏菌顯紫色,,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)綠色,,其它細(xì)菌顯黃色或無色。
貯存
  制備好的平板可保存 2-5 天,,應(yīng)避免光線直接照射,。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處, 保存溫度 2-8℃,,注意避光保存,。
失效
  干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用,。
注意
  此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用,。
參考文獻(xiàn)
  1、  FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of -glucuronidase substrate  in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli.  J. Food
  Protection, 51; 402-404 (1988).

 

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