1、組成：5ml×6

2,、

操作步驟：

2.1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央,，按無菌操作取少量酵母

菌與其混合均勻。

2.2用鑷子取一塊蓋玻片,，將蓋玻片一邊與菌體接觸,，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋

在菌液上。

2.3 放置約3min后,，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽

情況,，并用顏色區(qū)別死活細胞。

2.4 染色0.5h后再次觀察,，注意死細胞是否增加,。

3、

結(jié)果觀察：

酵母菌活細胞：無色,；

酵母菌死細胞：藍色或淡藍色,。

4、

注意：

4.1 用接種環(huán)將菌體與染液混合時不要劇烈涂抹,，以免破壞細胞,。

4.2 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時,，染液過多會溢出,，過少會產(chǎn)生大量

氣泡,。

4.3 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產(chǎn)生氣泡,。

檢驗原理：活細胞還原能力強,，能把美蘭還原成無色因此活細胞為無色。死細胞還原能力弱或無還原能力,，會被美蘭染成藍色或淺藍色,。

呂氏堿性美藍染色液  (酵母菌)染色結(jié)果：

活酵母菌顯示無色；死酵母菌為藍色或淡藍色,。

呂氏堿性美藍染色液  (酵母菌)微生物靈敏度試驗:

按標簽用法制備培養(yǎng)基,，接種以下質(zhì)控菌株，放置/℃/培養(yǎng)//,。

海博生物公司自成立以來就專注于微生物培養(yǎng)基的研發(fā)和生產(chǎn),，產(chǎn)品包括微生物干粉培養(yǎng)基、顆粒培養(yǎng)基,、顯色培養(yǎng)基,、即用型培養(yǎng)基、動物疫苗培養(yǎng)基,、植物組織培養(yǎng)基,、細胞培養(yǎng)基和各種配套試劑，品種多達1000多種,。產(chǎn)品嚴格按照GB標準,、SN標準、中國藥典標準,、WS標準,、YY/T標準、ISO標準,、FDA標準,、日本標準、USP標準,、EP標準,、BP標準等國內(nèi)外標準生產(chǎn)制作和質(zhì)量控制。