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實驗室儀器3Q驗證
  • 實驗室儀器3Q驗證
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更新時間:2025-01-03 13:38:03瀏覽次數(shù):3301評價

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實驗室儀器3Q驗證證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制,。確認(rèn)和驗證的范圍和程度應(yīng)根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果確認(rèn),。確認(rèn)與驗證應(yīng)當(dāng)貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過程。

實驗室儀器3Q驗證

原則:根據(jù)GMP附錄11確認(rèn)與驗證企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或驗證工作,,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制,。確認(rèn)和驗證的范圍和程度應(yīng)根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果確認(rèn)。確認(rèn)與驗證應(yīng)當(dāng)貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過程,。

一.實驗室儀器3Q驗證簡介

如果是一套完整的儀器(或設(shè)備)驗證方案,,將包括4個部分,即4Q,,分別為:

DQ,,設(shè)計確認(rèn)(Design Qualification),企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新的或改造的廠房,、設(shè)施,、設(shè)備按照預(yù)定用途和本規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)要求制定用戶需求,并經(jīng)審核,、批準(zhǔn),,確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計符合用戶需求規(guī)范及相關(guān)法規(guī)。

IQ,安裝確認(rèn)(Installation Qualification),,新的或改造的廠房,、設(shè)施、設(shè)備需進(jìn)行安裝確認(rèn),,確認(rèn)儀器文件,、部件及安裝過程。

OQ,,運行確認(rèn)(Operational Qualification),,試驗/測試應(yīng)在一種或一組運行條件之下進(jìn)行,包括設(shè)備運行的上下限,,必要時選擇“最差條件”,。確認(rèn)儀器在空載狀態(tài)下,在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn),。

PQ,,性能確認(rèn)(Performance Qualification),應(yīng)當(dāng)根據(jù)已有的生產(chǎn)工藝,、設(shè)施和設(shè)備的相關(guān)知識制定性能確認(rèn)方案,,使用生產(chǎn)物料、適當(dāng)?shù)奶娲坊蛘吣M產(chǎn)品來進(jìn)行試驗/測試,,應(yīng)當(dāng)評估測試過程中所需的取樣頻率,。確認(rèn)儀器載樣運行下是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

由于實驗室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計而成,,因此DQ(設(shè)計確認(rèn))在儀器驗證中可以不做,,所以本帖所提3Q,是指以上IQ(安裝確認(rèn)),、OQ(運行確認(rèn)),、PQ(性能確認(rèn))。也就是說實驗室儀器驗證是從IQ(安裝確認(rèn))做起,,再做OQ(運行確認(rèn)),、PQ(性能確認(rèn)),就完成一套儀器驗證的整套資料,。

二. 儀器類別簡介及驗證儀器分類

根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同,,從劑型上分,有粉針劑,、原料藥,、固體制劑等,而不同的藥品也有不同的檢測項目,,根據(jù)儀器分類,,簡單分成了3類,。

對簡單儀器,比如:電爐等是不需要進(jìn)行驗證的,,因為儀器本身簡單,,且對試驗結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器可以省略驗證,。

對于一般儀器,,比如:pH計、天平等不是精密儀器,,但儀器狀態(tài)又對試驗結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響,,因此此類儀器需要做3Q驗證,但可以簡略來做,,就是做:IOQ,、PQ,即把IQ(安裝確認(rèn))和OQ(運行確認(rèn))合成一個步驟來做,。

而精密儀器,,比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,,3Q驗證要做全,即:IQ(安裝確認(rèn)),、OQ(運行確認(rèn)),、PQ(性能確認(rèn))分開步驟全做。

三.3Q儀器步驟簡介

1.IQ(安裝確認(rèn))顧名思義就是對儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)(或驗證),。

首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備,,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對儀器材質(zhì),、檢測等證明材料,;儀器廠家的說明書、包裝清單,、配件清單等資料,;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄,、使用記錄,、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校準(zhǔn)證明等等,。

其次是環(huán)境的準(zhǔn)備工作確認(rèn),,如溫濕度控制、電力供應(yīng),、意外停電應(yīng)急措施等,。

最后就是儀器本身部件的確認(rèn),根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準(zhǔn)備工作是否完成,、是否合理,。

2.OQ(運行確認(rèn))

其主要是驗證儀器在空載的情況下,在儀器設(shè)計的限度方位內(nèi)都能完成良好的運行,,也就是一個最小限和最大限試驗的驗證,。在這里需要使用到很多計量設(shè)備來確認(rèn)儀器的一些功能,比如溫度,,我們需要利用一個外界的溫度設(shè)備來驗證儀器本身設(shè)計的最高溫度和最di溫度,,是否在設(shè)計范圍內(nèi)。還比如進(jìn)樣體積,,如果進(jìn)樣量大可以使用已校正好的量具來確認(rèn),;如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認(rèn),,如液相的進(jìn)樣準(zhǔn)確性,,可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣來確認(rèn)。

3.PQ(性能確認(rèn))

對于儀器而已,,因為此步驟是帶入樣品進(jìn)行試驗的,,有已知濃度的樣品,來驗證儀器的準(zhǔn)確性,;包括在滿載條件下的溫度分布,、熱穿透試驗、除熱源等等簡單的講,,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程,。

 公司背景介紹:

澤恒.華譜在計量校準(zhǔn)、驗證與確認(rèn)的優(yōu)勢是專注做生物制藥質(zhì)控服務(wù),,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,,核心團(tuán)隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉,,比如:我們團(tuán)隊專門研發(fā)了替代進(jìn)口的熒光定量PCR儀校準(zhǔn)裝置,,大大降低熒光定量/定性PCR儀校準(zhǔn)的成本(遠(yuǎn)低于同行);我們開發(fā)了細(xì)胞計數(shù)儀的校準(zhǔn)內(nèi)部規(guī)程,;開發(fā)了細(xì)胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程,;開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準(zhǔn)規(guī)程;我們開發(fā)了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭,,降低用戶大量使用探頭時的成本,,代替了進(jìn)口;這些例子還有很多,,因為我們都是生物出身,,所以我們關(guān)注每一個生物用戶工藝要求,,在生物制藥儀器設(shè)備上面專注,“與質(zhì)量同行,、做儀器設(shè)備質(zhì)控”,,為了讓生物制藥更安全而努力。

我們在服務(wù)上與其它單位密切合作,,包括強檢,、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時,、省力,、方便客戶。

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準(zhǔn),、儀器設(shè)備驗證與驗證/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商,。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務(wù)


 

 

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