瓊脂糖凝膠電泳試劑盒

本產(chǎn)品是東方神鹿生物開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒,，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

1.省事：您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料,、電泳液和loading buffer等試劑,，一個(gè)試劑盒全部解決。

2.省時(shí)：為您省去了您親自制膠的繁瑣,，為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,。

3.省力：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用Biotium公司生產(chǎn)的Gelred染料，安全可靠,！電泳過(guò)程無(wú)需電泳液染色或后染色,，簡(jiǎn)捷方便，即開即用,。建議使用電壓 80~120V,，或者根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)調(diào)節(jié)到合適的電壓。

4.省心：用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng),。

5.兼容：瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為TAE體系,，與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠一致，銜接緊密 !

瓊脂糖凝膠電泳試劑盒 貨號(hào)及成分

 1.瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠每盒10塊,，根據(jù)孔數(shù)和孔體積,，您有四個(gè)常用濃度可選，對(duì)應(yīng)貨號(hào)見下表,。

6 1.5mm 7.0mm 52.5μL 56×60mm 10106 10126 10156 10206

8 1.0mm 4.8mm 24.0μL 56×60mm 10108 10128 10158 10208

11 1.0mm 3.0mm 15.0μL 56×60mm 101011 101211 101511 102011

13 1.5mm 7.0mm 52.5μL 116×60mm 101013 101213 101513 102013

18 1.0mm 4.8mm 24.0μL 116×60mm 101018 101218 101518 102018

25 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101025 101225 101525 102025

50 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101050 101250 101550 102050

1.您也可以定制您需要的其他濃度（0.75~2.5%）,。

當(dāng)您需要大量的非常用膠，例如孔數(shù),、孔寬和孔長(zhǎng)等不同于常用尺寸,，我們可以在現(xiàn)有膠面尺寸的基礎(chǔ)上為您設(shè)計(jì)制作能解決您需求的特殊預(yù)制膠。

2.專適6×DNA Loading Buffer一支,，貨號(hào)： 10052,，規(guī)格：400µl。

專適6×DNA Loading Buffer是本公司為瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠特殊設(shè)計(jì)的6 ×DNA Loading Buffer,，配合預(yù)制膠的其他試劑,，可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。

3.專適6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理,，使用時(shí)將1倍體積4.的專適 6 ×DNA Loading Buffer與5倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣,。緩沖液組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF,，電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控DNA 的遷移,。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集； EDTA結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶,。在 1.0%的瓊脂糖凝膠中,，溴酚藍(lán)的遷移率與300bp 的雙鏈線性 DNA片段大致相同，二甲苯青 FF的遷移率與4000bp 的雙鏈線性 DNA片段大致相同,。

4.TAE速溶顆粒二袋,，貨號(hào)：1002，規(guī)格：包

   TAE速溶顆粒為白色顆粒,，每袋TAE速溶顆?？膳渲?L 1× TAE緩沖液，操作簡(jiǎn)便,，使用方便,。TAE是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是Tris- 乙酸鹽和 EDTA,。DNA分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電,，向正極移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋DNA,、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離,，電泳大于 13kb 的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。54. 專適 Marker一支,，貨號(hào)：OM2000或 OM5000 ,，規(guī)格： 80µl。

專適Marker是本公司為瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠特殊設(shè)計(jì)的Marker,，配合預(yù)制膠的其他試劑,，可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。每套產(chǎn)品搭配一款專適 Marker,，用戶可以選擇OM2000或OM5000其中的一種,。該兩種專適 Marker 都為即用型產(chǎn)品，已含有1×Loading Buffer,。如果是 6 或者13孔,，建議上樣量為3~5µl；如果是 8 或者 18孔,，建議上樣量為2~3µl,；如果是11 、 25 或者50孔,，建議上樣量為1~2µl 。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,，取您合適的量進(jìn)行電泳,。

OM2000 DNA Marker由100bp、250bp,、 500bp,、750bp、1000bp,、2000bp共6條線狀雙鏈DNA片段組成,。750bp為加亮帶，5µl 產(chǎn)品中,，每條帶含量約50ng,，加亮帶約120ng。

OM5000 DNA Marker由100bp, 250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 2000bp, 3000bp, 5000bp共8 條線狀雙鏈DNA片段組成,。750bp為加亮帶,，5µl 產(chǎn)品中，每條帶含量約 50ng,，加亮帶約120ng,。

 *運(yùn)輸及保存

 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒2~8℃保存和運(yùn)輸，有效期12個(gè)月。

專適6×DNA Loading Buffer 2~8℃運(yùn)輸,，長(zhǎng)期需要-20 ℃保存,，有效期12個(gè)月。

TAE速溶顆粒2~8℃或常溫運(yùn)輸,，常溫保存,，有效期24個(gè)月。

專適Marker 2~8℃運(yùn)輸,，長(zhǎng)期需要-20℃保存,，有效期12 個(gè)月。

*自備試劑

 核酸樣品,、去離子水

 *使用方法

 1.量取約600ml的蒸餾水加入燒杯,，并放置一個(gè)磁性攪拌子于燒杯中。將燒杯置于磁力攪拌器上,，慢慢加入1 袋TAE速溶顆粒的全部?jī)?nèi)容物,，攪拌溶液直至溶解。把燒杯中的溶液倒入1000ml的容量瓶中,，再加入蒸餾水,，定容至 1000ml ，即為1×TAE溶液,。

    2.取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠,，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝,，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,，瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中,，此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上，移動(dòng)膠塊,，使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極,。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去,。

3.按5:1的比例取適量核酸樣品和專適6× DNA Loading Buffer混勻,，用移液器將專適Marker和樣品混合液依次緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)。

4.接通電源,，紅色為正極,，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng)(靠近加樣孔的一端為負(fù) ),。

5.根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置,，判斷是否終止電泳,。

6.電泳完畢，關(guān)閉電源,，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,，與Marker比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。