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上海法登閥門(mén)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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當(dāng)前位置:上海法登閥門(mén)有限公司>>氣動(dòng)蝶閥>>氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥>> D691制藥食品無(wú)滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥

制藥食品無(wú)滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)D691

品       牌VATTEN/法登閥門(mén)

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時(shí)間:2020-06-12 18:26:00瀏覽次數(shù):865次

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工作溫度 常溫 結(jié)構(gòu)形式 垂直板式
類(lèi)型(通道位置) 直通式 零部件及配件 配件
流動(dòng)方向 雙向 壓力環(huán)境 常壓
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 種類(lèi) 其他
制藥食品無(wú)滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥采用標(biāo)準(zhǔn)電子拋光,,光滑表面確保清潔,,無(wú)介質(zhì)積存區(qū)域,,不會(huì)產(chǎn)生潛在的污染,??焖俨鹧b閥,,使閥門(mén)打開(kāi)和維修快捷容易,使過(guò)程停機(jī)時(shí)間縮短,廣泛應(yīng)用于啤酒,、飲料,、乳品、果汁,、制藥,、生物工程等眾領(lǐng)域.十幾年來(lái),中國(guó)推行藥品GMP取得了一定的成績(jī),,一批制藥企業(yè)(車(chē)間)相繼通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo),,促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。

制藥食品無(wú)滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥采用標(biāo)準(zhǔn)電子拋光,,光滑表面確保清潔,,無(wú)介質(zhì)積存區(qū)域,不會(huì)產(chǎn)生潛在的污染,??焖俨鹧b閥,使閥門(mén)打開(kāi)和維修快捷容易,,使過(guò)程停機(jī)時(shí)間縮短,廣泛應(yīng)用于啤酒,、飲料、乳品,、果汁,、制藥、生物工程等眾領(lǐng)域.十幾年來(lái),,中國(guó)推行藥品GMP取得了一定的成績(jī),,一批制藥企業(yè)(車(chē)間)相繼通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo),促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高,。,。

制藥食品無(wú)滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥優(yōu)點(diǎn):

1 、蝶閥橡膠密封圈與閥板均采用進(jìn)口件,,保證了蝶閥的使用性能和使用壽命,。

2 、采用高精度數(shù)控車(chē)床精車(chē)閥體,,保證了蝶閥可靠的互換性,免去了因更換橡膠而不能保證其使用性能的麻煩,。

3 ,、閥桿鑲裝尼龍軸套,,減小了磨擦力因而開(kāi)啟靈活輕松。

4 ,、鋼件均采用不銹鋼制作,,橡膠采用食品橡膠,衛(wèi)生質(zhì)量高,。

5 ,、閥體通徑與管道內(nèi)徑等徑,開(kāi)啟時(shí)窄而呈流線型的閥板與流體方向一致,,流量大而阻力小,,無(wú)物料積聚。

6 ,、手柄采用扳動(dòng)式和拉動(dòng)式,,可承受較大操作力矩,不易扳斷,。

7 ,、開(kāi)閉范圍為 0~90 度,可固定于每隔 15 度的位置上,,具有可調(diào)性,,且開(kāi)閉迅速,操作方便,。

8 ,、閥體均采用可拆連接,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,,維修方便,。

9 、造型輕巧美觀,,表面光亮而不粘塵,,無(wú)毛刺扎手。

10 ,、經(jīng)過(guò)嚴(yán)密的強(qiáng)度和密封試驗(yàn),,保證質(zhì)量。

 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局自1998年8月19日成立以來(lái),,十分重視藥品GMP的修訂工作,,先后召開(kāi)多次座談會(huì),聽(tīng)取各方面的意見(jiàn),,特別是藥品GMP的實(shí)施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見(jiàn),,組織有關(guān)專家開(kāi)展修訂工作?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第9號(hào)局長(zhǎng)令發(fā)布,,并于1999年8月1日起施行,。歷經(jīng)5年修訂、兩次公開(kāi)征求意見(jiàn)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡(jiǎn)稱新版藥品GMP)于2011年3月1日起施行,。

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