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公司介紹

北京福意聯(lián)是一家集,、經(jīng)營(yíng),、銷(xiāo)售、售后于一體的多元化,，具有自主的高科技可持續(xù)發(fā)展的現(xiàn)代企業(yè),。
公司擁有一批實(shí)力雄厚的優(yōu)良人才梯隊(duì)，為廣大用戶(hù)提供的產(chǎn)品和售后,。
公司目前主要產(chǎn)品有恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備，擁有多項(xiàng)實(shí)用新型及發(fā)明,，其性能均達(dá)到了水平,。
 產(chǎn)品銷(xiāo)往近三十個(gè)省市、自治區(qū),，部分產(chǎn)品曾先后遠(yuǎn)銷(xiāo),、新加坡、香港,。

（gcp,、辦公室）恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品介紹：

   1用于藥品液體恒溫加溫，例如：透析液,、生理鹽水,，沖洗液，碘伏等恒溫保溫,，減低在使用過(guò)程中由于液體過(guò)熱或過(guò)冷而增發(fā)的風(fēng)    險(xiǎn),。
   2產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過(guò)程中，具有高低溫報(bào)警功能,，當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時(shí),，警報(bào)聲響起，任意鍵解除警    報(bào)聲,。
   3箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
   4具有安全鎖功能，防止溫度原有值設(shè)定的改變
   5電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、控溫精度高，具有高低溫報(bào)警,、溫感器故障報(bào)警,、斷電報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外,。
   6使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,，中間層為真空處理,，保溫效果好,，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
   7此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間,。
   8內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品。

（gcp,、辦公室）恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

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產(chǎn)品型號(hào)          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號(hào):FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號(hào):FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號(hào):FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號(hào):FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm 
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產(chǎn)品售后

售后售后：
1,、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題，用戶(hù)自購(gòu)機(jī)之日起可享受一年的保修,；保修期內(nèi)維修免費(fèi),，其它維修只收取零配件費(fèi)用，不收取工時(shí)費(fèi),。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,，在更換及修復(fù)時(shí)，只收取零配件費(fèi)用,，不收取工時(shí)費(fèi),。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,，六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù),。
3、優(yōu)良各24小時(shí)售后*由人負(fù)責(zé),，?隨時(shí)接受用戶(hù)的咨詢(xún),、投訴及報(bào)修。
4,、產(chǎn)品售后所在地市區(qū)范圍內(nèi),，在接到用戶(hù)報(bào)修電話(huà)后，24小時(shí)響應(yīng),；
其它地區(qū)請(qǐng)用戶(hù)將故障機(jī)器送到或發(fā)運(yùn)售后,，售后收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶(hù),。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題,，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害,。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求,。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,，包括處方組成,、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料,。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng),、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn),。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前,，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 ,。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱(chēng)SOP）

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