產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
北京福意電器有限公司成立于1999年,類屬與經(jīng)營,、,、銷售整合型企業(yè)。
注于冷藏,,恒溫,,低溫,冷藏運輸?shù)仍O(shè)備,、制造與銷售的企業(yè),。
我們設(shè)計、研制的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,、化工,、食品、實驗室,、研究院,、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校,、家庭等,、生物制藥等域。
藥品恒溫箱(20℃-25℃)產(chǎn)品特點
結(jié)構(gòu)特點:
◆外觀:高質(zhì)感外觀,,機(jī)體采用圓弧造型,,表面經(jīng)霧面條紋處理,并采用平面無反作用把手,,操作容易,,安全可靠。
◆觀察窗:長方形復(fù)層玻璃觀窗口,,可在試驗中進(jìn)行試驗品觀察使用,,窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結(jié)水滴,及高亮度PL瑩光燈保持箱內(nèi)照明,。
◆壓縮機(jī):壓縮機(jī)循環(huán)系統(tǒng)采用,,更能有效去除冷凝管與毛細(xì)管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含之斜率控制邏輯,。
◆控制器:具有多段程序編輯及溫度,、濕度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循環(huán)設(shè)定:可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組之部份循環(huán),。
◆時間訊號:3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動組件啟/停之時序規(guī)畫,。
◆安全檢知:15項全功能之系統(tǒng)偵測,確保機(jī)臺運轉(zhuǎn)安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。
藥品恒溫箱(20℃-25℃)產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品型號 | FYL-YS-430L |
制冷功率 | 160W |
商品重量 | 105Kg |
外徑尺寸 | 595*680*1805mm |
內(nèi)徑尺寸 | 520*530*1570mm |
商品容量 | 430L |
所屬類別 | 恒溫系列 |
溫度范圍 | 2~48℃ |
顯示系統(tǒng) | LED顯示 觸控按鍵 雙安全鎖 |
產(chǎn)品售后
一,、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1,、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。
二、產(chǎn)品價格承諾:
1,、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和性,,系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
2,、在同等競爭條件下,,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,,真誠以*優(yōu)惠的價格提供給貴方,。
相關(guān)知識點
I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,,又稱為早期人體試驗,。
I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學(xué)研究,,一般在健康受試者中進(jìn)行,。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學(xué)研究,,了解藥物在人體內(nèi)的吸收,、分布、優(yōu)良的規(guī)律,,為制定給藥方案提供依據(jù),,以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗。
人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實驗研究的基礎(chǔ)上,,觀察人體對該藥的耐受程度,,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗,,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù),。
人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布,、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。
人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,,這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行定量描述,。
藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān),。
I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴(yán)格控制的條件下,,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),,然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,,以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性,。
通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù),。隨著對新藥的安全性了解的增加,,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥,。
勤發(fā)發(fā)