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藥品恒溫箱(20℃-30℃)

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參考價 78600
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):502

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,化工,電氣
藥品恒溫箱(20℃-30℃):產品說明-本產品是新型的加溫恒溫設備,,它由由制冷和加溫系統(tǒng),,控制系統(tǒng),空氣循環(huán)系統(tǒng),,和傳感器系統(tǒng)等構成,,放入物品前,通過控制面板設置溫度,,制冷或加溫系統(tǒng)工作,,空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內空氣流動,溫度傳感器檢測箱內溫度,,到達設定溫度時,,控制系統(tǒng)保持箱內溫度,以實現(xiàn)對物品恒溫儲存的目的,。

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

我公司生產的科研醫(yī)療設備廣泛應用于科研院校,、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事,、生物制藥,、食品加工、高校電子,、藥房,、制藥廠、,、防疫站,、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等行業(yè),,用于冷藏保存藥品,、試劑、生物制品等,。

 

以德敬人以誠立人,,福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)超低溫冷凍設備有限公司堅持技術創(chuàng)新,追求高品質理念,,為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設備較好的供應商而不懈努力,!

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20℃-30℃)產品特點

 

 

箱體內置高精密溫度傳感器,智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),;

優(yōu)良的溫度控制模塊,,溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑,,優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,;

風冷冷凝器,,翅片式風冷蒸發(fā)qi

箱體采用優(yōu)良結構鋼板,,經優(yōu)良防腐,;雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃;

具有高溫報警,、低溫報警,、傳感器故障、開門報警,、斷電報警等多種聲光報警功能,;

門體配鎖,防止隨意開門,。

可調式多層擱架設計,,門體配鎖,防止隨意開啟,,保證物品安全,。

 

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20℃-30℃)產品參數(shù)

 

產品優(yōu)勢 :控溫精度高、溫濕度雙顯,、風冷式結構,、高低溫報警、斷電報警,、內置照明燈,、安全鎖
l 型號:FYL-YS-150L工作室尺寸:520*440*660mm  外形尺寸:595*570*865mm
l 型號:FYL-YS-230L工作室尺寸:525*440*1080mm 外形尺寸:595*590*1215mm
l 型號:FYL-YS-280L工作室尺寸:520*440*1230mm 外形尺寸:595*570*1445mm
l 型號:FYL-YS-310L工作室尺寸:515*530*1185mm 外形尺寸:595*695*1315mm
l 型號:FYL-YS-430L工作室尺寸:520*530*1570mm 外形尺寸:595*680*1805mm

 

 

產品售后

 

售后服務:
1,、因產品本身質量問題,,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內維修免費,,其它維修只收取零配件費用,,不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,,在更換及修復時,,只收取零配件費用,不收取工時費,。
2,、產品經維修后,六個月內因質量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復,。
3,、各24小時服務由人負責,?隨時接受用戶的咨詢,、投訴及報修,。
4,、產品服務中心所在地市區(qū)范圍內,在接到用戶報修電話后,,24小時響應,;
其它地區(qū)請用戶將故障機器送到或發(fā)運至服務中心,服務中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發(fā)回給客戶,。

 

 

相關知識點

 

 

 

III期臨床試驗:在Ⅰ,、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,,遵循隨機對照原則,,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),,稱之為Ⅲ期臨床試驗,。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關鍵階段,,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗,。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質)或已上市藥品的有關參數(shù)進行比較。試驗結果應當具有可重復性,。 可以說,,該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,,還要特別研究藥物對老年病人,,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,,因為他們的身體不能有產地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,,所以應當進行特別的研究來確定劑量,。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學性質等特點,,因此在決定藥物應用于兒童人群時,,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始,。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,,即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價,。我國對此尚無明確規(guī)定,。

 

 

 

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