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公司介紹

北京福意聯(lián)是一家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)成立的公司,。
公司位于中國(guó)北京豐臺(tái)商務(wù)區(qū),，北京福意聯(lián)本著“以德敬人，以誠(chéng)立人”的原則與多家企業(yè)建立了長(zhǎng)期的合作關(guān)系,。
我公司主要從恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸?shù)犬a(chǎn)品的研發(fā)以及銷(xiāo)售。
產(chǎn)品廣泛應(yīng)對(duì)事療,、科學(xué)院,、大院校、航空,、航天,、軍事、造船,、電子,、電工、儀器儀表,、石油儀表,、石油化工、醫(yī)療,、汽摩等領(lǐng)域。
我們的核心業(yè)務(wù)領(lǐng)域是為工業(yè)企業(yè)維修及質(zhì)量控制提供高科技恒溫系統(tǒng),。 熱誠(chéng)歡迎各界朋友前來(lái)參觀,、考察、洽談業(yè)務(wù),。

恒溫箱（20℃-25℃）產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn)：
恒溫箱有著的溫度控制系統(tǒng),，它為主業(yè)研究,、生物技術(shù)測(cè)試提供所需要的各種環(huán)境模擬條件，因此可廣泛適用于藥物,、紡織,、食品加工等無(wú)茵試驗(yàn)、穩(wěn)定性檢查以及工業(yè)產(chǎn)品的原料性能,、產(chǎn)品包裝,、產(chǎn)品壽命等測(cè)試。

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：
1.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型,，造型美觀大方,、新穎并采用無(wú)反作用把手，操作簡(jiǎn)便,。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼（SUS304）鏡面板或304B氬弧焊制作而成,，箱體外膽采用A3鋼板噴塑。
3.采用微電腦溫度濕度控制器,，控溫控濕可靠,。
4.大型觀測(cè)視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮，且采用雙層玻璃,，隨時(shí)清晰的觀測(cè)箱內(nèi)狀況,。
5.設(shè)有限溫報(bào)警系統(tǒng)，超過(guò)限制溫度即自動(dòng)中斷,，保證實(shí)驗(yàn)安全運(yùn)行不發(fā)生意外,。

恒溫箱（20℃-25℃）產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：
1.本公司為加強(qiáng)對(duì)客戶(hù)的服務(wù),，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客"的觀念,，特舉辦客戶(hù)意見(jiàn)調(diào)查，將所得結(jié)果,，作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù),。
2.客戶(hù)意見(jiàn)分為客戶(hù)的建議或抱怨及對(duì)技術(shù)員的品評(píng)除將品評(píng)資料作為技術(shù)員每月績(jī)效考核之一部分外，對(duì)客戶(hù)的建議或抱怨,，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,，認(rèn)真處理，以精益求精,，建立本公司售后服務(wù)的良好信譽(yù),。
3.服務(wù)中心及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶(hù)叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部，以憑填寄客戶(hù)意見(jiàn)調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,，不采抽
查方式。
4.對(duì)技術(shù)員的品評(píng),，分為態(tài)度,、技術(shù)、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng),，每項(xiàng)均按客戶(hù)的滿(mǎn)意狀況分為四個(gè)程度,，以便客戶(hù)勾填。
5.對(duì)客戶(hù)的建議或抱怨,，其情節(jié)重大者,，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理,，并將處理情況函告該客戶(hù),；其屬一般性質(zhì)者，服務(wù)部自行酌情處理之,，惟應(yīng)將處理結(jié)果,，以書(shū)面或電話(huà)通知該客戶(hù)。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶(hù)的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng),，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)中心及分公司保持密切的聯(lián)系,，隨時(shí)予以催辦，并協(xié)助其解決所有困難問(wèn)
題,。
7.服務(wù)中心及分公司對(duì)抱怨的客戶(hù),，無(wú)論其情節(jié)大小，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門(mén)派員前往處理,，以示慎重,。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題,，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害,。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求,。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,，包括處方組成,、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料,。臨床試驗(yàn)藥物的制備,，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng),、資格和能力，并經(jīng)過(guò)培訓(xùn),。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前,，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 ,。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡(jiǎn)稱(chēng)SOP）

勤發(fā)發(fā)