-

公司介紹

北京福意聯(lián)是一家業(yè)生產(chǎn)制造研發(fā)恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運輸設(shè)備的公司,。
本公司憑借強大的技術(shù)服務(wù)能力為相關(guān)領(lǐng)域的研究人員提供上前沿的儀器設(shè)備，和實驗室設(shè)計方案,。
滿足相關(guān)領(lǐng)域的各類研究的應(yīng)用需求,。
我們的設(shè)備用戶遍布各大院校和研究所。其中主營產(chǎn)品已在本領(lǐng)具有相當(dāng)?shù)?,，并享有良好的度,。

產(chǎn)品特點

突出優(yōu)點：
◆ 上、下限溫度超溫報警功能,，有效確保箱內(nèi)物品安全,；
◆ 智能控制風(fēng)扇強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，確保箱內(nèi)溫度穩(wěn)定且均勻,；
◆ 溫度控制精度高,，溫度偏差小，恒溫溫度波動小于正負(fù)1度(±1℃,，正負(fù)1℃,，正負(fù)一度)，,；
◆蒸發(fā)器也具有自動防霜功能,，長期連續(xù)運行亦可確保致冷，制熱效果和溫度穩(wěn)定性,；
◆采用新型全封閉高檔壓縮機,，PTC模塊，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低,，使用壽命長。
◆內(nèi)部2個精密溫度傳感器,，環(huán)境溫度-25℃－45℃狀況下,，保持箱內(nèi)溫度±1℃穩(wěn)定
******售后服務(wù)承諾：整機保修一年，壓縮機保修三年******

20-30度藥品保存柜產(chǎn)品參數(shù)

20-30度藥品保存柜產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：
一,、目的：為了更好地為顧客服務(wù),，提高公司經(jīng)營信譽，增強市場競爭力,，特制定本服務(wù)制度,。
二、堅持“質(zhì)量,、用戶”的經(jīng)營思想,，將售后服務(wù)工作,，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時,，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的維修條款。
四,、公司建立顧客訪問制度,，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求,，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)部門,，提出改進(jìn)措施,，并組織實施。
五,、對顧客來信、來電,、來訪提出的問題,，有關(guān)部門應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時公正,。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取,，溝通和加強與顧客之間的聯(lián)系,，并做好相關(guān)記錄。
六,、公司建立客戶檔案卡,，認(rèn)真處理客戶來信、來訪,。每件來函,、復(fù)函、編號,，按產(chǎn)品分別歸檔管理,。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見,，應(yīng)及時分析研究處理,，認(rèn)真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理部門,。
八,、制定切實可行的崗位責(zé)任制,，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、標(biāo)準(zhǔn)化,，不斷提高服務(wù)質(zhì)量,。
九、隨時了解市場信息,，掌握同行業(yè)產(chǎn)品價格,、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè),，促使正確決策,。

相關(guān)知識點

進(jìn)行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗前,，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害,。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求,。進(jìn)行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,，包括處方組成,、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料,。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長,、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn),。臨床試驗開始前,，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 ,。藥物臨床試驗的準(zhǔn)備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）

勤發(fā)發(fā)