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10-30度藥品恒溫箱公司介紹

公司成立于1999年,，公司汽車(chē)配件公司成立于2003年,，2003年企業(yè)注冊(cè)品牌“福意聯(lián)（Fuyilian）”，2005年福意聯(lián)（Fuyilian）公司在廣東投資建廠,，工廠占地面積約100畝,，廠房建筑面積超過(guò)6萬(wàn)平方米，員工1200余人,，6條大型成品生產(chǎn)線,。

企業(yè)具有較強(qiáng)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)及超前的技術(shù)水平，業(yè)生產(chǎn)：醫(yī)療恒溫箱（柜）,、醫(yī)療加溫箱（柜）,、便攜式藥品冷藏盒、車(chē)載藥品保存箱（柜）、車(chē)載壓縮機(jī)冰箱（柜）,、車(chē)載樣品保存箱（柜）,、運(yùn)輸保溫箱（柜）等。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品介紹
※微電腦控溫系統(tǒng),，數(shù)字顯示,，按鍵調(diào)溫。
※溫差范圍：±1℃
※控溫原理：無(wú)氟壓縮機(jī)制冷,，具有PTC熱補(bǔ)償功能,。不受環(huán)境溫度影響。
※風(fēng)循環(huán)模式：翅片式風(fēng)循環(huán)技術(shù),，讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻,。
※嵌入式設(shè)計(jì)，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,，不占多余空間,。
※透明玻璃門(mén)，可隨時(shí)觀察箱內(nèi),。
※門(mén)鎖設(shè)計(jì)：安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),，溫度恒溫鎖定功能，確保存放物品安全,。
※外箱材料：采用冷軋鋼板
※內(nèi)膽材料：采用ABS工程塑料
※保溫層：采用高密度無(wú)氟聚氨脂發(fā)泡層,。
※故障報(bào)警：高溫報(bào)警、低溫報(bào)警,、斷電報(bào)警,、傳感器故障報(bào)警.
※實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)維修一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)，服務(wù),，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù),！

10-30度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問(wèn)題,，用戶(hù)自購(gòu)機(jī)之日起可享受一年的保修,；保修期內(nèi)維修免費(fèi)，其它維修只收取零配件費(fèi)用,，不收取工時(shí)費(fèi),。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在更換及修復(fù)時(shí),，只收取零配件費(fèi)用,，不收取工時(shí)費(fèi),。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,，六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù),。
3、各24小時(shí)由人負(fù)責(zé),，?隨時(shí)接受用戶(hù)的咨詢(xún),、投訴及報(bào)修。
4,、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),，在接到用戶(hù)報(bào)修電話后，24小時(shí)響應(yīng),；
其它地區(qū)請(qǐng)用戶(hù)將故障機(jī)器送到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)中心,，服務(wù)中心收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶(hù)。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),，為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物,、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,，得出真實(shí),、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果,，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益,，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,，在硬件和軟件方面都有較大的投入,，致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),，2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定：試驗(yàn)用藥品的管理過(guò)程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),，從來(lái)源、接收,、保存,、發(fā)放、使用,、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的溫度,，環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制，制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),。

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