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公司介紹

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）是干燥箱（柜）,、-（柜）,、試驗箱（柜）、防潮柜,、恒溫箱（hengwenxiang）（柜）,、生化-（柜）、干燥培養(yǎng)兩用箱（柜）等產(chǎn)品業(yè)生產(chǎn)加工的私營獨資企業(yè),。

公司總部中華人民共和國首都,、中心城市、中國的政治中心,、文化中心,，中國經(jīng)濟(jì)、金融的決策和管理中心,，北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）擁有完整、科學(xué)的質(zhì)量管理體系,。

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）的誠信,、實力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認(rèn)可。

歡迎各界朋友蒞臨北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）參觀,、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談,。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點：

1.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方,，并采用無反作用把手,，操作簡便。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼（SUS304）鏡面板,，箱體外膽采用A3鋼板噴塑,，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
3.大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮,，且利用發(fā)熱體內(nèi)嵌式鋼化玻璃,，隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況。
4.配直徑50mm的測試孔,，可供外接測試電源線或信號線使用高低溫試驗箱,高低溫箱控制系統(tǒng)：
5.溫度控制采用數(shù)顯觸摸按鍵,，觸控式設(shè)定、數(shù)位及直接顯示,，溫度控制輸出功率均由P.I.D微電6.腦演算,，以達(dá)高精度及率之用電效益。如發(fā)生錯誤時,，會提供警示迅號,。
7.制冷機采用原裝全封閉壓縮機。
8.采用多翼式送風(fēng)機強力送風(fēng)循環(huán),，避免死角,，可使測試區(qū)域內(nèi)溫度分布均勻,。
9.風(fēng)路循環(huán)出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計，風(fēng)壓,、風(fēng)速均符合測試標(biāo)準(zhǔn),，并可使開門瞬間溫度回穩(wěn)時間快。
10.升溫,、降溫,、系統(tǒng)*可提率，降低測試成本,，增長壽命,，減低故障率。

臨床用恒溫箱15-25℃產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書,，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。

2,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營和檢驗,，不合格的產(chǎn)品決不出廠。

3,、保證嚴(yán)格履行,、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定,，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi),。

相關(guān)知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期,，又稱為早期人體試驗,。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行,。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,，并通過藥物代謝動力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收,、分布,、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù),，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗,。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實驗研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度,，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù),。

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收,、分布,、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù),。

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān),。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人）,，然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度,、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性,。

通常要求志愿者在研究期間住院,，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對新藥的安全性了解的增加,，給藥的劑量可逐漸提高,，并可以多劑量給藥。