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公司介紹

北京福意電器有限公司是從事實驗室儀器的、經(jīng)營和銷售,，科工貿(mào)相結(jié)合的品牌。

本公司匯集了一批具有實驗室儀器經(jīng)驗的和管理人員,。

我們對產(chǎn)品的加工,、經(jīng)營和售后售后等全過程的實施，用質(zhì)量控制確保工作質(zhì)量,、產(chǎn)量,、售后質(zhì)量。做到用優(yōu)勢,、*,、售后優(yōu)良、用戶滿意來回報新老客戶對我公司的,。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點:

1,、 顯示/按鍵系統(tǒng)：   
    大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng),，實時顯示箱內(nèi)溫度
    觸摸式按鍵系統(tǒng)，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值
    紅色斷電報警取消按鈕

2,、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
   智能控制風(fēng)扇強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
   雙制式冷熱系統(tǒng),，控溫更精準,。

3、結(jié)構(gòu)簡單介紹：
   門體使用三層高強度中空玻璃,，中間層為真空處理
   箱體外部采用優(yōu)質(zhì)鋼板,，經(jīng)防腐化噴涂工藝
   箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP，高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好特點
   此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間,。
   箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品
   內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品
   自動化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用
   采用新型全封閉高檔壓縮機,，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低，使用壽命長

4,、 安全保安功能：
    高/低溫警報（±5℃啟動）
    斷電報警
    遠程報警接點
    溫感器故障報警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能

15-25℃的藥品冰箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品,。

2,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標準經(jīng)營和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。

3,、保證嚴格履行、產(chǎn)品三包,，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定,，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)。

相關(guān)知識點

儲存溫度的要求,；在使用之前,，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性,。本實用結(jié)構(gòu)合理,，使用方便，可調(diào)可控,。（根據(jù)機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng),。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗,。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的,，因此有很多例外。而上市后,，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療,。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析,。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù),，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風(fēng)險比,。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告,。但是新藥的開發(fā)廠商,，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此,，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué),，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的,。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如,，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷,、背痛,、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥,。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA),。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標,，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗,。