產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
公司是實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析和檢測的*儀器,特別適用于材料,、食品,、醫(yī)藥、五金等敏感行業(yè)中質(zhì)量監(jiān)督檢測與控制,;
在理化檢測領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用,。 公司正按照化、股份化,、現(xiàn)代化的要求,,初步建立與現(xiàn)代企業(yè)制度相適應(yīng)的自我發(fā)展、自我約束,、自我激勵(lì),、自我完善的運(yùn)行機(jī)制。
產(chǎn)品特點(diǎn)
控制微電腦控制,,數(shù)字溫度顯示,,調(diào)整增量為1℃;
智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫,;
安全門鎖設(shè)計(jì),,保障物品的安全,箱體采用鋼板,,經(jīng)防腐化噴涂工藝,,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),,適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求,。
(具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇)
① 優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,便于存取操作,,易于清洗,。
② 大屏幕LED數(shù)字顯示便于觀察。
③ 安全門鎖設(shè)計(jì),,防止任意開啟,。
④ 寬電壓帶,適合187-242V電壓使用,。
⑤ 箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,,經(jīng)選進(jìn)防腐噴涂工藝,表面色澤柔和,。
⑥ 雙層透明保溫玻璃門,,內(nèi)充隋性氣體。
⑦ 箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然,。
15~25℃藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
----------常用系列--------------------------------------------------------
型號(hào):FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 尺寸:595×680×1805mm
產(chǎn)品售后
售后服務(wù):
1,、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,用戶自購機(jī)之日起可享受一年的保修,;保修期內(nèi)維修免費(fèi),,其它維修只收取零配件費(fèi)用,不收取工時(shí)費(fèi),。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在更換及修復(fù)時(shí),,只收取零配件費(fèi)用,,不收取工時(shí)費(fèi)。
2,、產(chǎn)品經(jīng)維修后,,六個(gè)月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時(shí)可免費(fèi)修復(fù)。
3、各24小時(shí)由人負(fù)責(zé),,?隨時(shí)接受用戶的咨詢,、投訴及報(bào)修。
4,、產(chǎn)品服務(wù)中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),,在接到用戶報(bào)修電話后,24小時(shí)響應(yīng),;
其它地區(qū)請(qǐng)用戶將故障機(jī)器送到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)中心,,服務(wù)中心收到故障機(jī)器后一般故障在三個(gè)工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),,觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),,為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物,、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品,。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,得出真實(shí),、科學(xué),、可信的試驗(yàn)結(jié)果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益,,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要,。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,,致力于提高藥品管理的質(zhì)量,。藥品從申辦方完成經(jīng)營到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定:試驗(yàn)用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),,從來源,、接收、保存,、發(fā)放,、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的溫度,,環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制,,制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。
勤發(fā)發(fā)