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公司介紹

北京福意電器有限公司秉承：以客戶為,、以質(zhì)量求生存、以售后求發(fā)展的售后理念,，將以優(yōu)良的,、可靠的質(zhì)量、完善的售后售后為客戶提供優(yōu)良的產(chǎn)品,。

從事,、經(jīng)營與銷售醫(yī)用冰箱，-20℃冰箱,，恒溫培養(yǎng)箱,，實驗室冰箱，實驗室恒溫箱,干燥柜,，車載冷藏箱,，冷鏈運輸箱，醫(yī)用液體加溫箱,，手術(shù)室恒溫箱,，甘露醇恒溫溶解箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜.,。

我們熱忱希望與廣大客戶開展廣泛的業(yè)務(wù)合作,，光臨指導(dǎo)。

產(chǎn)品特點

1,、三層透明保溫玻 璃門,、內(nèi)充惰性氣體,；自動感應(yīng)燈設(shè)計；箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐,、噴涂工藝，表面色澤柔和,。

2,、采用新型全封閉壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低,，使用壽命長。

3,、采用優(yōu)良彩板,美觀大方,經(jīng)久耐用;中空玻璃設(shè)計,，保溫性能好，優(yōu)良防霧,，展示效果好,；4、LED顯示面板,，觸摸式按鍵,，在2℃-20℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值，溫度控制精度2℃,，物品存放更安全,。

5、內(nèi)置照明燈,展示效果佳,、方便存取;

6,、帶鎖裝置,減少不必要的損失;采用微電腦自動控溫；萬向輪設(shè)計,，移動方便輕巧,。

臨床藥品恒溫箱福意聯(lián)產(chǎn)品參數(shù)

（4-38度系列）
型號：FYL-YS-50L  |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm 
型號：FYL-YS-138L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格證書和使用說明書,，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品,。

2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標準經(jīng)營和檢驗,，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。

3、保證嚴格履行,、產(chǎn)品三包,，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi),。

相關(guān)知識點

儲存溫度的要求,；在使用之前,，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏,，以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理,，使用方便,，可調(diào)可控。（根據(jù)機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,，仍然需要進行進一步的研究,，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗,。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍,、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的,，因此有很多例外,。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療,。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性,。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析,。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn),。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風(fēng)險比,。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的,，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商,，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方,，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計,、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的,。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍,。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù),。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,，可進行用其治療運動損傷,、背痛,、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥,。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額,。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標,，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下,，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗,。