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公司介紹

4度冰箱保存藥物,、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,，一直以來(lái)，以誠(chéng)信樹立,，以質(zhì)量打造市場(chǎng),，以售后贏得客戶。

與藥明康德,、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物,、百奧泰,、諾華制藥、杭州泰格,、復(fù)星醫(yī)藥,、諾思格、默沙東,、昆泰,、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥,、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長(zhǎng)期的合作.

本產(chǎn)品是的智能恒溫設(shè)備,，控溫范圍在度之間，可任意設(shè)定需要的數(shù)值（根據(jù)客戶的要求設(shè)定需要的溫度）

適用于,、藥房,，制藥廠、疾控,、高校,、化工、*,、科研,、實(shí)驗(yàn)室等部門使用?？珊銣乩洳?、恒溫加溫、恒溫培養(yǎng)等等,。

產(chǎn)品特點(diǎn)

設(shè)備特點(diǎn)
◆加熱系統(tǒng)
全系統(tǒng),，翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風(fēng)冷單級(jí)壓縮制冷方式/原裝/全封閉風(fēng)冷復(fù)迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機(jī).多葉式離心風(fēng)輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)質(zhì)碳素鋼板.磷化靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)質(zhì)鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細(xì)玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

10-20度恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速,、果斷,、準(zhǔn)確、周到、*
2,、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3,、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后,，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開始維修,。
3、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi),，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

III期臨床試驗(yàn)：在Ⅰ,、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上,，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機(jī)對(duì)照原則,，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn),，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段,，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn),。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較,。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說,，該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分,。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人,，有時(shí)還要包括兒童的安全性,。一般來(lái)講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物,，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來(lái)確定劑量,。而兒童人群具有突變敏感性,、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí),，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題,。在國(guó)外,，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童,，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法,，美國(guó)食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下,，允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià),。我國(guó)對(duì)此尚無(wú)明確規(guī)定。