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公司介紹

北京福意電器有限公司是一家集設(shè)計,、開發(fā)、經(jīng)營,、銷售,、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè)，主要經(jīng)營醫(yī)療,、實驗室恒溫冷藏設(shè)備,。

成立今，公司憑著十幾年的經(jīng)營經(jīng)驗和經(jīng)營歷史,，在經(jīng)營理念,、產(chǎn)品開發(fā)、銷售模式和售后體系等方面推陳出新,，并以良好的信譽和周到的售后售后贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關(guān)愛,。

20-30℃藥品恒溫柜產(chǎn)品特點

★ 業(yè)人本設(shè)計，操作方便,，美觀大方,。
★ 玻璃門雙鎖控制，內(nèi)置,。
★ 三重報警功能更安全,。
★ 壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱技術(shù)更安全。
★ 溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,，不能與物體或是箱避接觸,，實時監(jiān)測箱內(nèi)的溫度。
★ 風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),，通過電磁閥控制冷藏室的溫度,。
★ 變頻壓機控制，具有運轉(zhuǎn)平穩(wěn),、等優(yōu)點,。

20-30℃藥品恒溫柜產(chǎn)品參數(shù)

（4-38度系列）
型號：FYL-YS-50L  |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm 
型號：FYL-YS-138L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

產(chǎn)品通過；實行三包政策,，整機免費維修一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護,，優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后,，福意聯(lián)電器掌握關(guān)鍵,，具備市場同類產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)勢，產(chǎn)品通過產(chǎn)品,；產(chǎn)品通過ISO9001,。

相關(guān)知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期,，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學(xué)研究,，一般在健康受試者中進(jìn)行,。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學(xué)研究,，了解藥物在人體內(nèi)的吸收,、分布、優(yōu)良的規(guī)律,，為制定給藥方案提供依據(jù),，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實驗研究的基礎(chǔ)上,，觀察人體對該藥的耐受程度,，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗,，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù),。

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布,、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行定量描述,。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,，在嚴(yán)格控制的條件下,，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度,、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院,，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護,。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高,，并可以多劑量給藥,。

勤發(fā)發(fā)