-

公司介紹

北京福意電器有限公司位于都北京,，我們本著以德敬人,，以誠(chéng)立人的企業(yè)，在環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備域中不斷前進(jìn),。

我們努力貫徹公司的質(zhì)量體系,，落實(shí)質(zhì)量方針，不斷超越質(zhì)量目標(biāo),，一切以客戶為,，強(qiáng)化全員質(zhì)量意識(shí)，完善質(zhì)量防控手段,，及時(shí)糾正,、時(shí)時(shí)預(yù)防，爭(zhēng)取讓質(zhì)量成為公司的一張名片,，讓用戶放心,。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏，溫控范圍2~48℃,，可任意調(diào)控恒溫,，溫度調(diào)控的精度為±2℃。  
2·人性簡(jiǎn)潔設(shè)計(jì)：透明玻璃門立式結(jié)構(gòu),，雙層透明玻璃門,，可實(shí)時(shí)觀測(cè)箱內(nèi)保存物品狀態(tài)。配備雙鎖,，安全系數(shù)增高,，底部有腳輪，可輕松移動(dòng)箱體,。
3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁,，應(yīng)用廣泛,，比如手術(shù)室，實(shí)驗(yàn)室建設(shè),，不占用多余空間,。
4·報(bào)警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報(bào)警系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警,、開(kāi)門報(bào)警,、電源故障報(bào)警、制冷系統(tǒng)故障報(bào)警,。
5·優(yōu)質(zhì)板材結(jié)構(gòu)：防腐化噴涂工藝,，表面色澤柔和，內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,，可任意分配箱內(nèi)空間,，便于放置不同的物品。
6·性能穩(wěn)定：核心采用國(guó)外全封閉壓縮機(jī),，無(wú)氟,，，*設(shè)計(jì),，風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，制冷加溫迅速而又均勻。

臨床試驗(yàn)恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：
一,、目的：為了更好地為顧客服務(wù),，提高公司經(jīng)營(yíng)信譽(yù)，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,，特制定本服務(wù)制度,。
二、堅(jiān)持“質(zhì)量,、用戶”的經(jīng)營(yíng)思想,，將售后服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步,。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí)，同時(shí)約定由供貨方對(duì)醫(yī)療器械的維修條款,。
四,、公司建立顧客訪問(wèn)制度，采取不定期上門訪問(wèn),、書(shū)面征求意見(jiàn)或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)和要求，同時(shí)做好記錄。對(duì)顧客反映的意見(jiàn)應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān)部門,，提出改進(jìn)措施,，并組織實(shí)施。
五,、對(duì)顧客來(lái)信,、來(lái)電,、來(lái)訪提出的問(wèn)題,，有關(guān)部門應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時(shí)公正,。不管顧客提出的意見(jiàn)正確與否，都應(yīng)虛心聽(tīng)取,，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的聯(lián)系,，并做好相關(guān)記錄。
六,、公司建立客戶檔案卡,，認(rèn)真處理客戶來(lái)信、來(lái)訪,。每件來(lái)函,、復(fù)函、編號(hào),，按產(chǎn)品分別歸檔管理,。
七、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見(jiàn),，應(yīng)及時(shí)分析研究處理,，認(rèn)真解決用戶提出的問(wèn)題，同時(shí)將處理意見(jiàn)上報(bào)質(zhì)量管理部門,。
八,、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化,、標(biāo)準(zhǔn)化,，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九,、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,，掌握同行業(yè)產(chǎn)品價(jià)格、質(zhì)量信息,，及時(shí)反饋給企業(yè),，促使正確決策。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),，為制定合理的給藥方案提供依據(jù),。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品,。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,，得出真實(shí)、科學(xué),、可信的試驗(yàn)結(jié)果,，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要,。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質(zhì)量,。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),，2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定：試驗(yàn)用藥品的管理過(guò)程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來(lái)源,、接收,、保存、發(fā)放,、使用,、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的溫度，環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制,，制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),。