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15-25度恒溫藥品柜公司介紹

北京福意電器有限公司自成立以來，便迅速贏得了廣大客戶的認(rèn)可,，客戶覆蓋優(yōu)良大部分城市,。

北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強(qiáng)大隊(duì)伍,，竭誠為廣大客戶提供咨詢,、產(chǎn)品選配、安裝調(diào)試,、應(yīng)用指導(dǎo),、維護(hù)保養(yǎng)在內(nèi)的售后。

本公司主要產(chǎn)品有：醫(yī)用冰箱,，-20℃冰箱,，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱,，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱,，醫(yī)用液體加溫箱,，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等一系列產(chǎn)品,。廣大用戶和經(jīng)銷商咨詢咨詢,。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品介紹
※微電腦控溫系統(tǒng)，數(shù)字顯示,，按鍵調(diào)溫,。
※溫差范圍：±1℃
※控溫原理：無氟壓縮機(jī)制冷,，具有PTC熱補(bǔ)償功能。不受環(huán)境溫度影響,。
※風(fēng)循環(huán)模式：翅片式風(fēng)循環(huán)技術(shù),，讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。
※嵌入式設(shè)計(jì),，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,，不占多余空間。
※透明玻璃門,，可隨時(shí)觀察箱內(nèi),。
※門鎖設(shè)計(jì)：安全門鎖設(shè)計(jì)，溫度恒溫鎖定功能,，確保存放物品安全,。
※外箱材料：采用冷軋鋼板
※內(nèi)膽材料：采用ABS工程塑料
※保溫層：采用高密度無氟聚氨脂發(fā)泡層。
※故障報(bào)警：高溫報(bào)警,、低溫報(bào)警,、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警.
※實(shí)行三包政策,，整機(jī)免費(fèi)維修一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù),，服務(wù),，我們將竭誠為您服務(wù)！

15-25度恒溫藥品柜產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：

1,、服務(wù)宗旨：快速、果斷,、準(zhǔn)確,、周到、*
2,、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3,、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后,，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開始維修,。
3、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi),，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì),。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前,，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后,，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性,。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便,，可調(diào)可控,。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究,，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng),。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍,、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià),，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外,。而上市后,，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性,。在上市后的IV期臨床研究中,，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn),。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù),，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的,，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告,。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方,，為此,，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì),、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué),，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍,。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),。例如,，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛,、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來拓寬其適應(yīng)癥范圍,。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥,。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn),，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA),。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo),，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn),。

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