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公司介紹

公司注重引進高素質(zhì)的業(yè)技術(shù)人才和優(yōu)良的生產(chǎn)技術(shù)與設(shè)備,，提高自主創(chuàng)新能力，充分滿足用戶的技術(shù)要求,，與您攜手合作,，為促進經(jīng)濟繁榮昌盛作出貢獻。

福意聯(lián)（Fuyilian）公司客戶遍布煤炭,、冶金,、建材、化工,、地質(zhì),、焦化、,、技術(shù)監(jiān)督,、大院校、科研等部門的化驗室,，歡迎各新老用戶光臨洽談,，共創(chuàng)美好明天。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點：
恒溫箱有著的溫度控制系統(tǒng),，它為主業(yè)研究,、生物技術(shù)測試提供所需要的各種環(huán)境模擬條件，因此可廣泛適用于藥物,、紡織,、食品加工等無茵試驗、穩(wěn)定性檢查以及工業(yè)產(chǎn)品的原料性能,、產(chǎn)品包裝,、產(chǎn)品壽命等測試。

結(jié)構(gòu)特點：
1.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方,、新穎并采用無反作用把手,，操作簡便。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼（SUS304）鏡面板或304B氬弧焊制作而成,，箱體外膽采用A3鋼板噴塑,。
3.采用微電腦溫度濕度控制器，控溫控濕可靠,。
4.大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮,，且采用雙層玻璃，隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況,。
5.設(shè)有限溫報警系統(tǒng),，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行不發(fā)生意外,。

臨床試驗恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1,、售后:快速、果斷,、準確,、周到、*

2,、售后目標:售后質(zhì)量贏得用戶滿意

3,、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后,，維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。

4,、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,，在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費,，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計,。

相關(guān)知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù),。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,，預期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求,。進行臨床試驗前,，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果,。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,，應(yīng)當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。所有研究者都應(yīng)具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,，并經(jīng)過培訓,。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案,、試驗的監(jiān)查,、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）