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其他雜質(zhì)對(duì)照品項(xiàng)目有:多奈哌齊,,阿比特龍,,阿托伐他汀,,西酞普蘭,西替利嗪,,環(huán)丙沙星,,度洛西汀,,,地氯雷他定,,格列美脲,格列吡嗪,,酮咯酸,,霉酚酸,孟魯司特鈉,,諾氟沙星,,奧美拉唑,半托拉唑,,雷貝拉唑,,利托那韋,替米沙坦,;法莫替丁,,美洛昔康,坎地沙坦,,西咪替丁,,孟魯斯特,度洛西汀,,,,格列吡嗪,格列美脲,,左氧氟沙星,,環(huán)丙沙星,蘭索拉唑,,氯雷他定,,莫西沙星,替米沙坦,,奧洛他定,,霉酚酸,瑞舒伐他汀,,托莫西汀,,阿瑞匹坦,氨芐西林,,氨曲南,,阿奇霉素,,克拉霉素,克林霉素,,比卡魯胺,,葉酸,左亞,,舒更有幾個(gè)(碘代),,依普利酮,德拉沙星,,特布他林,,馬西替坦,利奧西呱,,氟維司群,,噁拉戈利鈉等
藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效,甚至對(duì)人體的健康有害的物質(zhì),。
在藥物的研究,、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面,必須保持藥物的純度,降低藥物的雜質(zhì),這樣才能保證藥物的有效性和安全性,。通常可以將藥物的結(jié)構(gòu),、外觀性狀,、理化常數(shù)、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定等方面作為一個(gè)相互關(guān)聯(lián)的整體來評(píng)價(jià)藥物的純度,。因此,藥物的雜質(zhì)檢查是控制藥物純度,提高藥品質(zhì)量的一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié) ,。
公司專注于為醫(yī)藥研發(fā)單位提供新藥及仿制藥注冊(cè)申報(bào)用化學(xué)產(chǎn)品,產(chǎn)品包括藥物標(biāo)準(zhǔn)品、藥物雜質(zhì)對(duì)照品,、化學(xué)試劑,、原研參比制劑一次性進(jìn)口,聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室開發(fā)藥物及中間體工藝開發(fā)與生產(chǎn),化合物定制合成服務(wù),以及藥物雜質(zhì)制備分離純化、未知雜質(zhì)制備分離與結(jié)構(gòu)鑒定,??商峁?COA質(zhì)檢報(bào)告、 氫譜,、質(zhì)譜,、液相(HPLC), 還可以提供碳譜、紫外,、紅外,、二維譜。,。,。我們H&D產(chǎn)品默認(rèn)出庫標(biāo)準(zhǔn)是:液相(HPLC)純度不低于95%,特殊非常難以純化的雜質(zhì)如果低于95%,報(bào)價(jià)時(shí)我們會(huì)跟客戶特別說明,。該項(xiàng)目雜質(zhì)全套齊全,現(xiàn)貨供應(yīng),1-2周到貨,期待您Contact me進(jìn)一步溝通,我將全心全意為貴公司的研發(fā)工作提供幫助!