恒河猴腎細(xì)胞MA-104

MEM+10%FBS+1%P/S  

貼壁生長

細(xì)胞死亡及生長異常

1、首先講一下細(xì)胞生長緩慢的原因：

a)更換了血清或者培養(yǎng)基,，細(xì)胞需要一段時間適應(yīng)一下,；

b)由于細(xì)胞的特殊種類，培養(yǎng)基中缺少某些生長因子,；

c)培養(yǎng)基中有少量真菌或者細(xì)菌污染,；

d)傳代的時候細(xì)胞密度過低；

e)細(xì)胞狀態(tài)老化,；

f)支原體污染,。

2、解決上述問題的方法：

a)如果實驗室沒有某種細(xì)胞最適宜的培養(yǎng)基,，可以先用原培養(yǎng)條件凍存一些,，然后逐漸增加新的培養(yǎng)基比例，25%,、50%,、75%到100%，傳代3-5次后,，讓細(xì)胞慢慢適應(yīng),。

b)判斷是不是培養(yǎng)基發(fā)生污染，可以先不加抗生素,，觀察細(xì)胞狀態(tài),。

c)增加細(xì)胞的接種密度,。

d)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞老化的時候,，及時更換新的細(xì)胞。

e)如果懷疑是支原體污染,，一定要隔離疑似污染的培養(yǎng)皿,，及時清潔消毒孵箱。

3,、造成細(xì)胞死亡的原因：

a)細(xì)胞消化過度,；

b)沒有及時換液，營養(yǎng)成分消耗殆盡,；

c)如果前一天細(xì)胞的狀態(tài)很好,，換液之后就全死了，應(yīng)該考慮是否是培養(yǎng)基或者血清的問題。

4,、如何判定細(xì)胞是否發(fā)生支原體污染：可以選用直接培養(yǎng)法,、熒光染色或PCR方法檢測，比較常用的是PCR,。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生支原體污染時,，原則上是能夠去除支原體的，但是整個過程耗時耗力,，還要考驗個人操作能力,。所以如果不是處于細(xì)胞存量很少的情況下，建議發(fā)現(xiàn)污染時立刻棄掉,，重新培養(yǎng),。

5、如果孵箱中只是某種細(xì)胞持續(xù)性大量死亡,，而其他細(xì)胞狀態(tài)都沒問題的話,，基本上可以確定就是孵箱存在特異性感染這類細(xì)胞的真菌或細(xì)菌，遇到這種情況,，小六兒也不知道該怎么做,，只能是先停一段時間看看。,。,。。,。,。

5、其他注意事項：每個星期都要更換孵箱底盤中的水（紫外照射后超純水）,；每兩周消毒一次孵箱：75%酒精擦拭一遍后,，再用0.1%新潔爾滅擦拭一遍（都用超純水配制）；可以在孵箱底部放一個燒杯,，里面放入飽和硫酸銅,，可以抑制霉菌生長。不過也有人說硫酸銅會改變孵箱的PH值,，如果不是孵箱污染的情況很嚴(yán)重,，建議不要使用。

人膽囊上皮細(xì)胞永生化

人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP

人前庭鞘膜瘤細(xì)胞永生化

人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞永生化

人胰腺癌細(xì)胞永生化

人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化

人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化

人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化

人腸癌細(xì)胞永生化

人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化

人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化

人腸息肉上皮細(xì)胞永生化

人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化

人原代髓核細(xì)胞永生化

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化

人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞永生化

人眼瞼皮脂腺癌細(xì)胞永生化

人主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞永生化

人睪丸支持細(xì)胞永生化

人骨骼肌細(xì)胞永生化

人卵巢癌細(xì)胞永生化

人真皮成纖維細(xì)胞永生化

人原代甲狀旁腺主細(xì)胞永生化

人原代乳腺上皮細(xì)胞永生化

人原代乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化

人原代軟骨細(xì)胞永生化

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞+GFP 原代細(xì)胞+GFP

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染野生型

小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化

小鼠附睪脂肪干細(xì)胞永生化

小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化

小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化

小鼠脂肪干細(xì)胞永生化

麝香鼠原代乳腺上皮細(xì)胞永生化

小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化

小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化

恒河猴腎細(xì)胞MA-104

細(xì)胞復(fù)蘇

細(xì)胞復(fù)蘇和凍存講究“慢凍快溶",，復(fù)蘇時一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細(xì)胞凍存液快速融化至37℃,，使胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,，對細(xì)胞造成損害,。

復(fù)蘇準(zhǔn)備

?打開水浴鍋加熱至37℃,。

? 超凈臺上放好離心管（一般15ml的），細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，移液管,，紫外滅菌至少20至30分鐘，吹風(fēng)5至10分鐘除去臭氧,。

?37℃預(yù)熱好要復(fù)蘇細(xì)胞的培養(yǎng)液,，也可以不用預(yù)熱培養(yǎng)液，根據(jù)細(xì)胞情況選擇,。

?向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液,，從液氮罐或-80℃中取出凍存細(xì)胞，立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動,，待融化后（約2min即可）立即將解凍的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含培養(yǎng)液的離心管中,，800-1000rpm下離心5min，棄上清,，加適量*培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,，輕晃使瓶底液體分散均勻，標(biāo)好細(xì)胞名稱,、代數(shù),、復(fù)蘇日期，顯微鏡下觀察后放入37℃,，5%CO2培養(yǎng)箱中,。一般貼壁細(xì)胞過夜即可貼壁，換液和傳代時間根據(jù)不同細(xì)胞生長情況而定,。

細(xì)胞復(fù)蘇注意事項

?復(fù)蘇時動作要快,，盡量減少胞內(nèi)形成冰晶，影響復(fù)蘇后細(xì)胞活率,。

? 融化時盡量不要碰到管口,，以免容易造成污染。

?若一次性需要復(fù)蘇細(xì)胞很多,，可以分批水浴解凍,，防止傳熱不佳使得細(xì)胞融化時間延長。

?若需要同時復(fù)蘇好幾種細(xì)胞,，提前在離心管和培養(yǎng)瓶上做好標(biāo)記,，或記住自己擺放的位置,，不要弄混亂,。