豬腎細(xì)胞系 LLC-PK-1 

DMEM+10%FBS+1%P/S  

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞培養(yǎng)基本知識(shí)

體內(nèi)組織細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),，所需培養(yǎng)環(huán)境基本相似,，但由于物種、個(gè)體遺傳背 景及所處發(fā)育階段等的不同，各自要求條件有一定差別,，所采取的培養(yǎng)技術(shù)措施 亦不盡相同,，現(xiàn)介紹個(gè)別組織細(xì)胞培養(yǎng)的要點(diǎn)如下：

上皮細(xì)胞培養(yǎng)

視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

上皮細(xì)胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰,、乳腺等的功能成分,，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細(xì)胞培養(yǎng)特別受到重視,。但上皮細(xì)胞培養(yǎng)中常混雜有成纖維細(xì)胞,，培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)速度往往超過(guò)上皮細(xì)胞,，并難以純化，同時(shí)上皮細(xì)胞難以在體外長(zhǎng)期生存,，因此純化和延長(zhǎng)生存時(shí)間是培養(yǎng)關(guān)鍵,。體內(nèi)上皮細(xì)胞生長(zhǎng)在膠原構(gòu)成的基膜， 因此培養(yǎng)在有膠原的底物上可能利于生長(zhǎng),， 另外人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng)在以 3T3 細(xì)胞為飼養(yǎng)層（用射線照射后）時(shí),，細(xì)胞易生長(zhǎng)并可發(fā)生一定程度的分化現(xiàn)象。降低 PH,、Ca2+含量和溫度,，向培養(yǎng)基中加入表皮生長(zhǎng)因子，均有利于表皮細(xì)胞生長(zhǎng),。以表皮細(xì)胞為例,， 用皮膚表皮和真皮分離培養(yǎng)法可獲得純上皮細(xì)胞， 其法如下：

1,、 取材：外科植皮或手術(shù)殘余皮膚小塊,， 早產(chǎn)流產(chǎn)兒皮膚更好， 取角化層薄者,， 切成 0.5－1 平方厘米小塊,。

2、置 0.02%EDTA 中,，室溫,，5 分鐘。

3,、換入 0.25%胰蛋白酶中，4℃過(guò)夜,。

4,、分離：取出皮塊，用血管或鑷子將表皮與真皮層分開(kāi)。

5,、取出表皮,，剪成更小的塊后，置 0.25%胰酶中,，37℃,，30—60 分鐘,。

6,、反復(fù)吹打,，制成懸液,。

7、培養(yǎng)：用 80 目不銹鋼紗網(wǎng)濾過(guò)后,，低速離心,，吸去上清。

8,、直接加入培養(yǎng)基（Eagle 加 20%小牛血清）制成細(xì)胞懸液,，接種入培養(yǎng)瓶,，CO2 溫箱培養(yǎng),。

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

內(nèi)皮細(xì)胞易于從大血管分離培養(yǎng)成單層細(xì)胞，對(duì)于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞再生,、腫瘤促血管生長(zhǎng)因子（TAF）等有很大價(jià)值,。研究人內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)以人臍帶靜脈灌流消化法最為簡(jiǎn)便，其法如下：

1,、產(chǎn)后新鮮臍帶,，無(wú)菌剪取 10—15 厘米長(zhǎng)一段，如不能立即培養(yǎng),，可于 12 小 時(shí)內(nèi)保存于 4℃,。

2、用三通注射器吸取溫 PBS 液注入臍靜脈中洗去殘血,，在入口處用線繩扎緊,， 以防液體返流。

3,、用血管緊臍帶一端,，從另一端向臍靜脈中徐徐注入終濃度為 0.1%的粗制膠原酶,，充滿血管，消化 3—10 分鐘,；注入口用線繩扎,，以防液體返流。

4,、吸出含有內(nèi)皮細(xì)胞的消化液,，于離心管中，注入溫 PBS 輕輕反復(fù)沖洗后,，一 并注入離心管中（此步驟可重復(fù)） ,。

5、離心去上清,，加入RPMI1640培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液,，接種入培養(yǎng)器皿中，置溫 箱培養(yǎng),。兩至三天可見(jiàn)細(xì)胞長(zhǎng)成單層。

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)

神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng),，只有在適宜情況下,，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長(zhǎng)因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí),，可出現(xiàn)一定程度的分化,，長(zhǎng)出突起等現(xiàn)象， 但很難使之增殖,。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)組織中比較容易培養(yǎng)的成分,。人、鼠等腦組織即可用于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng),，不僅能獲得生長(zhǎng)的膠質(zhì)細(xì)胞,，也可形成能傳代的二倍體細(xì)胞系。一般說(shuō)來(lái),，膠質(zhì)細(xì)胞在培養(yǎng)中生長(zhǎng)不穩(wěn)定,，不易自發(fā)轉(zhuǎn)化，但對(duì)外界因素仍保持很好的敏感性,，可用 ROUS病毒和SV4等誘發(fā)轉(zhuǎn)化,。

一．設(shè)備：無(wú)菌操作設(shè)備。

二．大型設(shè)備

CO2培養(yǎng)箱：恒溫5%,、10%CO2維持培養(yǎng)液中pH值,。

倒置顯微鏡：用于每天觀察貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

解剖顯微鏡：用于準(zhǔn)確地取材,。

常溫冰箱：-4℃,，用于保存各種培養(yǎng)液,，解剖液和鼠尾膠。

低溫冰箱：-20℃--80℃,，用于儲(chǔ)存血清酶,，貴重物品和試劑。

電熱干烤箱：用于消毒玻璃器皿,。高壓消毒鍋：用于消毒培養(yǎng)皿,，手術(shù)器械。

過(guò)濾器：配制解剖液,、培養(yǎng)液,，必須過(guò)濾后才可使用，以去除細(xì)菌,。

滲透壓儀：pH劑,，天平等。

三．培養(yǎng)器皿及手術(shù)器械

1.培養(yǎng)皿：常用35mm塑料及玻璃皿,，解剖取材用15mm-90mm直徑,。

2.培養(yǎng)板：24-40孔，可用于開(kāi)放培養(yǎng),。

3.培養(yǎng)瓶,；

4.吸管：常用1，5,，10mL,，均需泡酸、洗滌,、滅菌后方可使用,。

5.各類(lèi)培養(yǎng)液貯存器。

6.小型手術(shù)器械,。

準(zhǔn)備

一.配制培養(yǎng)液

（1）解剖液：以無(wú)機(jī)鹽（去除Ca2+, Mg2+ ）加葡萄糖配制成PBS緩沖液,，保持一定的滲透壓和pH值。

（2）基礎(chǔ)培養(yǎng)基（MEM）：主要為多種氨基酸,，加入葡萄糖,，雙蒸餾水溶解。

（3）接種培養(yǎng)液：用于胰酶消化后的細(xì)胞分散,，做成細(xì)胞懸液,，其成分為MEM含1%谷氨酰胺，另加入10%馬血清,，當(dāng)天配制,。

（4）維持培養(yǎng)液：接種后24h，全部換成此液,，后每2周換一次,，每次換1/2,。其成分為MEM中含5%馬血清,，1%谷氨酰胺,，及適量的支持性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),。

二.培養(yǎng)基質(zhì)

常用鼠尾膠,、小牛皮膠，多聚賴(lài)氨酸,，再涂膠,。

三.消毒培養(yǎng)皿的備用

所有培養(yǎng)器皿均需清水沖洗2-3d,，達(dá)兩次ddH2O,，每遍洗刷3-4次,，加塞包裝，置于烤箱中干燥消毒,，于培養(yǎng)前1天進(jìn)行,。

神經(jīng)細(xì)胞分散培養(yǎng)

（一）選材

常用胚胎動(dòng)物或新生鼠神經(jīng)組織。雞胚常用胚齡6-8d,，新生鼠或胎鼠（12-14d）或人胚胎,。不過(guò)也有認(rèn)為與組織相關(guān)。如大白鼠胚胎以19d為宜,，小鼠以18d為宜,，大鼠紋狀體以10d為宜；若紋狀體與黑質(zhì)聯(lián)合培養(yǎng)的大鼠胚,，則黑質(zhì)以13d，紋狀體18-21d為宜,；小腦以20-21d小鼠胚胎,，所獲蒲氏細(xì)胞成活率高，顆粒細(xì)胞正在分化,；脊髓與DRG聯(lián)合培養(yǎng),，常用4-7d雞胚或12-14d小鼠胚胎，取材易,，神經(jīng)成活率高,。

（二）取材

腦則取出相應(yīng)組織，在解剖液中先剪碎,，以使胰酶消化,。脊髓則固定于瓊脂板上，用小刀將其要成背腹兩側(cè),，分別培養(yǎng),。

（三）細(xì)胞分離與接種

神經(jīng)組織用0.125-0.25%胰蛋白酶在37℃孵育30min，移入接種液,，停止消化,，并洗去胰蛋白酶液,，用細(xì)口吸管吹打細(xì)胞懸液，使其充分分散,，如此多次,，待沉淀后吸出上層細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù),，預(yù)置細(xì)胞密度,，接種于培養(yǎng)皿（1×106），做電生理應(yīng)為5×105或更低,。

（四）抑制膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)

培養(yǎng)3-5d后,，也有人認(rèn)為培養(yǎng)7d后，用阿糖胞苷,，或5-FU抑制神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

II型肺泡上皮細(xì)胞

氣管上皮細(xì)胞

氣管平滑肌細(xì)胞

支氣管上皮細(xì)胞

支氣管平滑肌細(xì)胞

肺成纖維細(xì)胞

肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

心肌細(xì)胞

主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

心肌成纖維細(xì)胞

心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

食管上皮細(xì)胞

食管平滑肌細(xì)胞

食管成纖維細(xì)胞

胃粘膜上皮細(xì)胞

胃平滑肌細(xì)胞

胃成纖維細(xì)胞

小腸粘膜上皮細(xì)胞

小腸平滑肌細(xì)胞

小腸成纖維細(xì)胞

結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

結(jié)腸平滑肌細(xì)胞

結(jié)腸成纖維細(xì)胞

膽囊上皮（永生化）細(xì)胞

膽囊上皮細(xì)胞

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

肝外膽管上皮細(xì)胞

肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

肝星狀細(xì)胞

肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

肝Kuffer細(xì)胞

直腸成纖維細(xì)胞

肝成纖維細(xì)胞

直腸上皮細(xì)胞

直腸平滑肌細(xì)胞

膽囊微血管內(nèi)皮細(xì)胞

膽囊成纖維細(xì)胞

膽囊平滑肌細(xì)胞

膽囊動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

食管癌細(xì)胞

食管纖維瘤細(xì)胞

腎小管上皮細(xì)胞

腎小球系膜細(xì)胞

腎小球內(nèi)皮細(xì)胞

腎足細(xì)胞

輸尿管上皮細(xì)胞

輸尿管平滑肌細(xì)胞

膀胱上皮細(xì)胞

膀胱平滑肌細(xì)胞

膀胱成纖維細(xì)胞

前列腺上皮細(xì)胞

前列腺成纖維細(xì)胞

輸卵管成纖維細(xì)胞

甲狀腺上皮細(xì)胞

甲狀腺成纖維細(xì)胞

胰腺星狀細(xì)胞

胰島細(xì)胞

腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

腎上腺包膜成纖維細(xì)胞

扁桃體動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

扁桃體動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

腮腺腫瘤細(xì)胞

扁桃體間質(zhì)細(xì)胞

頜下腺囊腫細(xì)胞

甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

扁桃體上皮細(xì)胞

扁桃體靜脈平滑肌細(xì)胞

扁桃體成纖維細(xì)胞

卵巢間質(zhì)細(xì)胞

輸卵管上皮細(xì)胞

輸卵管平滑肌細(xì)胞

子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

子宮平滑肌細(xì)胞

乳腺上皮細(xì)胞

乳腺成纖維細(xì)胞

乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

乳腺癌（腫瘤）細(xì)胞

子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

子宮瘤細(xì)胞

乳腺癌（腫瘤）干細(xì)胞

宮頸成纖維細(xì)胞

宮頸平滑肌細(xì)胞

卵巢囊腫細(xì)胞

宮頸上皮細(xì)胞

精原細(xì)胞  

睪丸白膜上皮細(xì)胞

睪丸白膜成纖維細(xì)胞

輸精管平滑肌細(xì)胞

附睪平滑肌細(xì)胞

附睪管上皮細(xì)胞

附睪成纖維細(xì)胞

宮頸癌細(xì)胞

睪丸支持細(xì)胞

子宮成纖維細(xì)胞

真皮成纖維細(xì)胞

角質(zhì)形成細(xì)胞

前脂肪細(xì)胞

脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

真皮毛乳頭細(xì)胞

豬腎細(xì)胞系 LLC-PK-1 

巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬,、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的 重要對(duì)象,。巨噬細(xì)胞容易獲得，便于培養(yǎng),，并可進(jìn)行純化,。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì) 胞群，在條件適宜下可生活 2－3 周,，多用做原代培養(yǎng),，難以長(zhǎng)期生存。

巨噬細(xì)胞也建有無(wú)限細(xì)胞系,，大多來(lái)自小鼠,，如 P331、S774A.1,、RAW309Cr.l 等,，均獲惡性，培養(yǎng)中呈巨噬細(xì)胞形態(tài)和吞噬功能,，易于傳代和瓶壁分離,，但難 以建株。

培養(yǎng)巨噬細(xì)胞可用各樣方法和各種來(lái)源來(lái)獲取細(xì)胞,， 以小鼠腹腔取材法最為實(shí)用,， 其法如下：1、實(shí)驗(yàn)前三天,，向小鼠腹腔內(nèi)注入無(wú)菌硫羥乙酸肉湯 lml（勿注入腸內(nèi),！，以 ） 刺流產(chǎn)生大量的巨噬細(xì)胞,。

2,、引頸處死小鼠,。

3、手提鼠尾將其全浸入 70%乙醇中 3－5 秒,。

4,、置動(dòng)物于解剖臺(tái)，用針頭固定四肢,，持鑷撕開(kāi)腹部皮膚,，但勿傷及腹膜壁， 把皮膚拉向上下兩側(cè),，暴露出腹膜壁,。

5、用 70%酒精擦洗腹膜壁,，注射器吸 10ml Eagle 液注入腹腔中,，同時(shí)用手指從 兩側(cè)壓揉腹膜壁，使液體在腹腔內(nèi)流動(dòng),。

6,、 用針頭輕挑起腹壁并微傾向一側(cè)． 使腹腔中液體集中于針頭下吸取入針管內(nèi)。

7,、小心拔出針頭,，把液體注入離心管。

8,、4℃下 250g 離心 10 分鐘后,，去上清，加 10ml Eagle 培養(yǎng)基,。

9,、計(jì)數(shù)細(xì)胞。每只鼠可產(chǎn)生 20 一 30×106 細(xì)胞,，其中 90%為巨噬細(xì)胞,。

10,、以 3×105 個(gè)貼附細(xì)胞/平方厘米接種,。

11、接種數(shù)小時(shí)后,，除去培養(yǎng)液,，可去除其它白細(xì)胞，純化培養(yǎng)細(xì)胞,，用 Eagle 液沖洗 1 一 2 次,，再加新 Eagle 培養(yǎng)液置 CO2 溫箱中。