F8687-500ML胎牛血清(澳洲源)

產(chǎn)品名稱：澳洲胎牛血清

貨號(hào)：F8687

規(guī)格：500ml

品牌：SIGMA

細(xì)胞培養(yǎng)最基本的是做好污染防控，包括微生物污染的防控和細(xì)胞系間交叉污染的防控。

實(shí)驗(yàn)中需保持良好的操作習(xí)慣，所用材料的位置擺放要順手,，污染源和已滅菌物品要分開(kāi)放置。實(shí)驗(yàn)室也需定期清潔與消毒。

※血清與培養(yǎng)基

通常血清的添加比例為10%,，當(dāng)然也可根據(jù)細(xì)胞狀態(tài)和生長(zhǎng)速率適當(dāng)增加或減少添加比例,。在更換血清品牌或者批次時(shí)，最好需對(duì)血清的品質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證,，防止對(duì)實(shí)驗(yàn)造成影響,。

對(duì)于培養(yǎng)基，目前商品化的比較成熟,，穩(wěn)定性也較好,。如若需自配培養(yǎng)基時(shí)，過(guò)濾前攪拌時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)（培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)豐富,，細(xì)菌常溫下20min就可繁殖一代，其代謝產(chǎn)物會(huì)對(duì)培養(yǎng)基的品質(zhì)產(chǎn)生影響）,。培養(yǎng)基過(guò)濾除菌后,，應(yīng)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行無(wú)菌驗(yàn)證，防止污染,。

※細(xì)胞培養(yǎng)瓶

目前商品化的細(xì)胞培養(yǎng)瓶主要為瓶蓋是否帶氣孔兩種,。其中不帶透氣孔細(xì)胞培養(yǎng)瓶擰緊后需適當(dāng)回旋瓶蓋，保證CO2能順利進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,，對(duì)于適應(yīng)能力強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞，可在傳代3-4次后更換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。對(duì)于非腫瘤細(xì)胞系如293T,，HEK293等細(xì)胞，建議每次傳代更換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶來(lái)保證細(xì)胞狀態(tài),。

※細(xì)胞傳代

正常細(xì)胞形態(tài)較好,，輪廓清晰，邊緣透亮,，細(xì)胞增殖狀況良好,。當(dāng)貼壁細(xì)胞長(zhǎng)到密度90%時(shí)，需進(jìn)行傳代,。

傳代時(shí)通常使用胰酶消化法,。該方法又分為干消化法和濕消化法。

干消化法：胰酶浸潤(rùn)后棄去胰酶,，待細(xì)胞變圓后加入新鮮培養(yǎng)基吹下后再進(jìn)行細(xì)胞傳代,。

濕消化法：待細(xì)胞變圓，肉眼觀察下成流沙狀脫落時(shí)即可加入新鮮培養(yǎng)基終止消化,，1000rpm離心5min,棄去上清,，用新鮮培養(yǎng)基重懸傳代。

吹打細(xì)胞時(shí)，手法要輕柔,，避免吹打出氣泡,，造成細(xì)胞因內(nèi)外壓差破裂，同時(shí)需避免刮到瓶壁影響細(xì)胞的貼壁,。

不同細(xì)胞的貼壁能力不同,，消化時(shí)間不同；不同細(xì)胞細(xì)胞間連接強(qiáng)度不一樣,，消化時(shí)間不同,；同一細(xì)胞生長(zhǎng)狀狀況不同，消化時(shí)間不同,。消化時(shí)適時(shí)觀察細(xì)胞形態(tài),，避免因過(guò)度消化影響細(xì)胞活性。

傳代間隔時(shí)間和傳代比例因細(xì)胞而異,。細(xì)胞傳代過(guò)程中,，當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)狀態(tài)不好或者污染時(shí)及時(shí)棄去細(xì)胞，重新復(fù)蘇,。

※細(xì)胞凍存與復(fù)蘇

當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況較好或者代數(shù)較早時(shí),，需及時(shí)大量的凍存。

細(xì)胞凍存液比例為培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1,，也可血清：DMSO=9:1,。細(xì)胞凍存密度通常為1-3×106個(gè)/ml。細(xì)胞凍存采用慢凍方式,，減少冰晶形成,，避免細(xì)胞損傷。通常4℃放置0.5 h,，-20℃放置2 h,，-80℃冰箱中過(guò)夜,，取出凍存管,，移入液氮容器內(nèi)。

細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)升溫要快,，防止在解凍過(guò)程中水分進(jìn)入細(xì)胞，形成冰晶,，影響細(xì)胞存活。38℃水浴不時(shí)搖動(dòng),，在1分鐘內(nèi)使其*融化,，1000rpm離心5min,棄去上清,，用新鮮培養(yǎng)基重懸移入培養(yǎng)瓶中。

※用真誠(chéng)感動(dòng)細(xì)胞

俗話說(shuō),，心誠(chéng)則靈。對(duì)待細(xì)胞培養(yǎng)也應(yīng)如此,，“自己要用的細(xì)胞自己養(yǎng)",，多去觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

所謂“知彼知己，百戰(zhàn)不殆",。培養(yǎng)細(xì)胞需要我們的耐心以及不斷的摸索和積累,，了解了每種細(xì)胞各自的習(xí)性后,，再“傲嬌"的細(xì)胞也能在我們的“真誠(chéng)"下認(rèn)真“成長(zhǎng)"※※※※

因此選擇正確的,，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

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人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細(xì)胞+LUC U251 MG/TMZ+LUC(3000) 貼壁生長(zhǎng)

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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP HUVEC+RFP 貼壁生長(zhǎng)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP HUVEC+GFP 貼壁生長(zhǎng)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUV-EC-C 細(xì)胞系

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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染野生型 貼壁生長(zhǎng)

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人胰腺癌細(xì)胞永生化  原代細(xì)胞永生化

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貼壁細(xì)胞傳代：

1）移棄使用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)液,。（不要直接倒掉,，避免瓶口殘留導(dǎo)致易污染）

2）使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液（PBS）沖洗細(xì)胞,。從與貼壁細(xì)胞層相對(duì)的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液，以避免攪動(dòng)細(xì)胞層,，前后搖晃容器數(shù)次，最后移棄沖洗液,。（洗去殘留的血清,，避免影響胰酶的活性,。）

3）以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例，向瓶?jī)?nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA（請(qǐng)根據(jù)各細(xì)胞的指引使用合適的濃度）消化液,，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,，使消化液流遍所有細(xì)胞表面，放到37 ℃ 孵育,。通常,，幾分鐘內(nèi)，會(huì)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮,、細(xì)胞間隙增大,，傾斜培養(yǎng)瓶時(shí)細(xì)胞層能自然流下，此時(shí)應(yīng)加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化（細(xì)胞解離所需時(shí)間請(qǐng)參考各細(xì)胞的指引,，并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細(xì)胞的解離情況）,。另外，并不是所有貼壁細(xì)胞都適用采用胰蛋白酶進(jìn)行解離,，請(qǐng)根據(jù)各細(xì)胞的指引選擇合適的解離方法,。

4）使培養(yǎng)瓶?jī)A斜，吸取培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體輕輕沖向原細(xì)胞生長(zhǎng)表面,，重復(fù)該動(dòng)作2-3次,，使所有細(xì)胞沿瓶底流下，再輕柔地把細(xì)胞吹打成單個(gè)懸液（吹打過(guò)程中應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生）,。

PS：對(duì)于難消化的細(xì)胞,，盡量不要通過(guò)用力吹打的方式來(lái)處理，以免對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生物理?yè)p傷,?？梢韵葘⒁呀?jīng)消化的細(xì)胞分出來(lái)，及時(shí)終止消化,。然后再對(duì)仍然貼壁的細(xì)胞進(jìn)行再次消化,。做到分層消化，避免易消化細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間在胰酶消化下受損,。

5）把所有的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,，800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。

6）加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細(xì)胞懸液,。按各細(xì)胞指引推薦的傳代比例,，把細(xì)胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中，補(bǔ)足新的含血清*培養(yǎng)液,，輕輕搖晃混勻,。

7）放到37 ℃ 孵育,，第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞的貼壁情況。

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