SKOV3細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞(含STR鑒定)
蘇州千舍生物,新增幾百株含STR鑒定細(xì)胞,,來源明了,,代數(shù)靠前,細(xì)胞狀態(tài)良好,,采取順豐快遞運(yùn)輸,,可以發(fā)復(fù)蘇和凍存細(xì)胞!
細(xì)胞名稱:SKOV3細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞
來源:人
細(xì)胞特性:貼壁
培養(yǎng)條件:90%1640+10%FBS
凍存條件:90%*培養(yǎng)液+10%DMSO
對(duì)于這些實(shí)驗(yàn)小白來說,,養(yǎng)細(xì)胞肯定會(huì)遇到各種各樣的問題,,那么,千舍生物給您指點(diǎn)一二:
如何判斷細(xì)胞污染了,?
狀態(tài) 1: 細(xì)胞培養(yǎng)液變渾濁了,,經(jīng)常見到是米湯樣,黃色液體,,一般認(rèn)為細(xì)菌污染,。
狀態(tài) 2:細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動(dòng)的小黑點(diǎn),一般認(rèn)為是黑膠蟲,。
狀態(tài) 3:胞培養(yǎng)基清亮,,但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì),有可能就是真菌感染,。
策略:細(xì)胞污染了就直接扔了,,還得把培養(yǎng)箱用酒精棉球擦干凈,,并用紫外照射半小時(shí),防止再次污染,。同時(shí)建議細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),,在培養(yǎng)基中加入青鏈霉素 (尤其是初學(xué)者)
細(xì)胞培養(yǎng)過程中,細(xì)胞周圍包括細(xì)胞上有很多小黑點(diǎn),,怎么辦?
策略 1:用胰酶消化下來后,,低速短時(shí)間離心,不同實(shí)驗(yàn)室不一樣,,如果平時(shí)是 1 000 轉(zhuǎn) 5 min 的話,,就可以改為 700 轉(zhuǎn) 3 min,用新的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞,,細(xì)胞收集是少一點(diǎn),,但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了,。
策略 2:如果多次嘗試之后還是不干凈,,就懷疑是否存在支原體污染了,用抗支原體藥就 OK 了,。一般用上 3~5 天,,細(xì)胞就干干凈凈了。
細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞表面沾了很多死細(xì)胞,,傳代過程中一直存在怎么破?
有一招屢試不爽,,那就是用 PBS 洗兩遍之后,,加胰酶進(jìn)去,晃一晃,,迅速將胰酶倒出,,再用 PBS 洗一下,再加胰酶正常消化,。死細(xì)胞由于粘附能力很弱,,一次加胰酶進(jìn)去以后會(huì)掉下來,第二次加胰酶下來的細(xì)胞才是活性比較強(qiáng)的細(xì)胞,。整完一次之后,,再次傳代方法同上,一般 2~3 次之后,,細(xì)胞就完好如初了,。
全部提供STR鑒定
AGS 人胃腺癌細(xì)胞
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Ca Ski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞/人宮頸癌上皮細(xì)胞
DU 145 人前列腺癌細(xì)胞
ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞
GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞
H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
Hacat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞
HBL-100 人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞
Hep G2 人肝癌細(xì)胞
HL-60 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞
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HTR-8 人滋養(yǎng)細(xì)胞
JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞
JEG-3 人絨毛膜癌細(xì)胞
LoVo 人結(jié)腸癌細(xì)胞
MCF7 人乳腺癌細(xì)胞
MDA-MB-231 人乳腺癌細(xì)胞
MIA Paca2 MIA Paca2 細(xì)胞
N87 人胃癌細(xì)胞
NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞
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U-87 MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
U-937 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
AAV293 人胚腎細(xì)胞
SW1116 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
Caski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞/人宮頸癌上皮細(xì)胞
SKOV3 人卵巢癌細(xì)胞
HEC-1A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系
Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞
SKOV3細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞(含STR鑒定)細(xì)胞胞質(zhì)疏松,狀態(tài)不好,養(yǎng)不起來,,怎么辦?
策略 1:一般情況下,,從血清下手就行,,要么換好血清,,要么提高血清濃度,血清濃度提高到 15%~20% 培養(yǎng) 48 h,,換成正常 10% 的濃度,,用高濃度的血清培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)對(duì)細(xì)胞有毒性。
策略 2:血清下手之后可以同時(shí)采取提高細(xì)胞密度的方法,,從培養(yǎng)瓶換到六孔板,,12 孔板等,細(xì)胞密度大,,細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子多,,腫瘤細(xì)胞通過旁分泌途徑促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。
預(yù)防策略:細(xì)胞胞質(zhì)疏松,,老化的原因在于細(xì)胞傳代次數(shù)比較多,,胰酶消化時(shí)間太長(zhǎng),這時(shí)候,,一定要控制細(xì)胞傳代次數(shù),,注意胰酶消化時(shí)間,胰酶消化時(shí)間過長(zhǎng),,容易導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不佳以及胞質(zhì)疏松,。有一招,元元沒試過,,可以嘗試,,將細(xì)胞凍起來,過段時(shí)間復(fù)蘇,,細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)得比較好,。
長(zhǎng)途運(yùn)輸過來裝滿培養(yǎng)液的細(xì)胞如何處理?
很多人都會(huì)遇到從其他地方買來細(xì)胞或者快遞運(yùn)來細(xì)胞,裝滿培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶的細(xì)胞怎么處理的問題,。
第 1 步:先放 37℃ 培養(yǎng)箱放置 4 小時(shí),,這樣細(xì)胞在通過長(zhǎng)途跋涉以后得以穩(wěn)定,觀察細(xì)胞狀態(tài),。
第 2 步:將新鮮培養(yǎng)基和舊的培養(yǎng)基 1:1 稀釋,,如果細(xì)胞狀態(tài)不好,可以將血清濃度提到 15%,,否則正常培養(yǎng),,這樣有一個(gè)過渡期,不至于細(xì)胞換血清之后狀態(tài)不佳,15% 的血清培養(yǎng) 48 h 之后換成正常濃度培養(yǎng),。
千舍生物一站式購(gòu)物平臺(tái),,涉及產(chǎn)品種類和貨號(hào)如下:
一、血清類: 涉及到的血清品牌:SERANA,、GIBCO,、Hyclone、BI,、Bovogen,、Gemini、美國(guó)NTC,、biowest,、PAN、SIGMA,、康寧,、PAA……涉及到血清分類:南美源、北美源,、澳洲源,、超低Igg、透析型,、活性炭處理,、高脂、低脂型等,,另外還有無外泌體血清,、科研用人混合血清、AB血清,、馬血清,、小牛血清、驢血清,、雞血清,、兔血清、大鼠血清等
二,、細(xì)胞類: 400多株細(xì)胞,,含STR鑒定及確切來源證明
三、常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)試劑類: Hyclone,、Gibco培養(yǎng)基(液體,、干粉)、雙抗,、胰酶,、PBS緩沖液、HAKATA細(xì)胞凍存液
四、酶免ELISA試劑盒(素爾生物自主研發(fā)DECO品牌):
可以提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),、 細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒,、內(nèi)分泌檢測(cè)試劑盒、肌纖維話檢測(cè)試劑盒,、肌梗賽檢測(cè)試劑盒,、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒、自身免疫檢測(cè)試劑盒,、染病檢測(cè)試劑盒
五,、ATCC 細(xì)胞或者培養(yǎng)基代購(gòu)
六,、歐美品牌試劑代購(gòu),,只要您有貨號(hào)和品牌,我們都可以買得到,!
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