H69AR細(xì)胞（耐藥小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）含STR鑒定

H69AR (ATCC® CRL-11351™)

ATCC來源,，提供COA  P1-P3代細(xì)胞！新鮮來襲......

蘇州千舍生物,，新增幾百株含STR鑒定細(xì)胞,，來源明了,，代數(shù)靠前，細(xì)胞狀態(tài)良好,，采取順豐快遞運輸,，可以發(fā)復(fù)蘇和凍存細(xì)胞！

細(xì)胞名稱：H69AR細(xì)胞,，耐藥小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

來源：人

細(xì)胞特性：貼壁

培養(yǎng)條件：90%1640+10%FBS

凍存條件：90%*培養(yǎng)液+10%DMSO

對于這些實驗小白來說,，養(yǎng)細(xì)胞肯定會遇到各種各樣的問題，那么,，千舍生物給您指點一二：

如何判斷細(xì)胞污染了,？

狀態(tài) 1： 細(xì)胞培養(yǎng)液變渾濁了，經(jīng)常見到是米湯樣,，黃色液體,，一般認(rèn)為細(xì)菌污染。

狀態(tài) 2：細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動的小黑點,，一般認(rèn)為是黑膠蟲,。

狀態(tài) 3：胞培養(yǎng)基清亮，但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì),，有可能就是真菌感染,。

策略：細(xì)胞污染了就直接扔了，還得把培養(yǎng)箱用酒精棉球擦干凈,，并用紫外照射半小時，防止再次污染,。同時建議細(xì)胞培養(yǎng)時,，在培養(yǎng)基中加入青鏈霉素 (尤其是初學(xué)者)

細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞周圍包括細(xì)胞上有很多小黑點,，怎么辦?

策略 1：用胰酶消化下來后,，低速短時間離心，不同實驗室不一樣,，如果平時是 1 000 轉(zhuǎn) 5 min 的話,，就可以改為 700 轉(zhuǎn) 3 min，用新的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞,，細(xì)胞收集是少一點,，但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了,。

策略 2：如果多次嘗試之后還是不干凈,，就懷疑是否存在支原體污染了，用抗支原體藥就 OK 了,。一般用上 3～5 天,，細(xì)胞就干干凈凈了,。

細(xì)胞培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞表面沾了很多死細(xì)胞,，傳代過程中一直存在怎么破,？

有一招屢試不爽，那就是用 PBS 洗兩遍之后,，加胰酶進去,，晃一晃，迅速將胰酶倒出,，再用 PBS 洗一下,，再加胰酶正常消化。死細(xì)胞由于粘附能力很弱,，一次加胰酶進去以后會掉下來,，第二次加胰酶下來的細(xì)胞才是活性比較強的細(xì)胞。整完一次之后,，再次傳代方法同上,，一般 2～3 次之后，細(xì)胞就完好如初了,。

 全部提供STR鑒定

AGS 人胃腺癌細(xì)胞

Bewo 人絨毛膜腫瘤細(xì)胞

Ca Ski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞/人宮頸癌上皮細(xì)胞

DU 145 人前列腺癌細(xì)胞

ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞

H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

Hacat   人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞

HBL-100   人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞

Hep G2    人肝癌細(xì)胞

HL-60   人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞

HT-29   人結(jié)腸癌細(xì)胞

HTR-8     人滋養(yǎng)細(xì)胞  

JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞

JEG-3 人絨毛膜癌細(xì)胞

LoVo 人結(jié)腸癌細(xì)胞

MCF7    人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-231 人乳腺癌細(xì)胞

MIA Paca2 MIA Paca2 細(xì)胞

N87    人胃癌細(xì)胞

NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞

Raji 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

RL95-2 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

SiHa 人子宮頸鱗癌細(xì)胞

SK-MES-1 人肺鱗癌細(xì)胞

SPC-A-1 人肺腺癌細(xì)胞

SW982 人滑膜肉瘤細(xì)胞

T47D 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

THP-1 人單核細(xì)胞白血病

U251 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

U-87 MG  人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

U-937 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

AAV293 人胚腎細(xì)胞

SW1116 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

Caski 人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞/人宮頸癌上皮細(xì)胞

SKOV3 人卵巢癌細(xì)胞

HEC-1A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系

Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

H69AR細(xì)胞（耐藥小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）含STR鑒定細(xì)胞胞質(zhì)疏松,，狀態(tài)不好，養(yǎng)不起來,，怎么辦?

策略 1：一般情況下,，從血清下手就行，要么換好血清,，要么提高血清濃度,，血清濃度提高到 15%～20% 培養(yǎng) 48 h，換成正常 10% 的濃度,，用高濃度的血清培養(yǎng)時間過長對細(xì)胞有毒性,。

策略 2：血清下手之后可以同時采取提高細(xì)胞密度的方法，從培養(yǎng)瓶換到六孔板,，12 孔板等,，細(xì)胞密度大，細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子多,，腫瘤細(xì)胞通過旁分泌途徑促進細(xì)胞生長,。

預(yù)防策略：細(xì)胞胞質(zhì)疏松，老化的原因在于細(xì)胞傳代次數(shù)比較多,，胰酶消化時間太長,，這時候，一定要控制細(xì)胞傳代次數(shù)，注意胰酶消化時間,，胰酶消化時間過長,，容易導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不佳以及胞質(zhì)疏松。有一招,，元元沒試過,，可以嘗試，將細(xì)胞凍起來,，過段時間復(fù)蘇,，細(xì)胞會長得比較好。

長途運輸過來裝滿培養(yǎng)液的細(xì)胞如何處理?

很多人都會遇到從其他地方買來細(xì)胞或者快遞運來細(xì)胞,，裝滿培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶的細(xì)胞怎么處理的問題,。

 1 步：先放 37℃ 培養(yǎng)箱放置 4 小時，這樣細(xì)胞在通過長途跋涉以后得以穩(wěn)定,，觀察細(xì)胞狀態(tài),。

 2 步：將新鮮培養(yǎng)基和舊的培養(yǎng)基 1:1 稀釋，如果細(xì)胞狀態(tài)不好,，可以將血清濃度提到 15%,，否則正常培養(yǎng)，這樣有一個過渡期,，不至于細(xì)胞換血清之后狀態(tài)不佳,，15% 的血清培養(yǎng) 48 h 之后換成正常濃度培養(yǎng)。

千舍生物一站式購物平臺,，涉及產(chǎn)品種類和貨號如下:

一,、血清類： 涉及到的血清品牌：SERANA、GIBCO,、Hyclone,、BI、Bovogen,、Gemini、美國NTC,、biowest,、PAN、SIGMA,、康寧,、PAA……涉及到血清分類：南美源、北美源,、澳洲源,、超低Igg、透析型,、活性炭處理,、高脂,、低脂型等，另外還有無外泌體血清,、科研用人混合血清,、AB血清、馬血清,、小牛血清,、驢血清、雞血清,、兔血清,、大鼠血清等

二、細(xì)胞類： 400多株細(xì)胞,，含STR鑒定及確切來源證明

三,、常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)試劑類： Hyclone、Gibco培養(yǎng)基（液體,、干粉）,、雙抗、胰酶,、PBS緩沖液,、HAKATA細(xì)胞凍存液

四、酶免ELISA試劑盒(素爾生物自主研發(fā)DECO品牌)：

    可以提供免費代測服務(wù),、 細(xì)胞因子檢測試劑盒,、內(nèi)分泌檢測試劑盒、肌纖維話檢測試劑盒,、肌梗賽檢測試劑盒,、腫瘤標(biāo)志物檢測試劑盒、自身免疫檢測試劑盒,、染病檢測試劑盒

五,、ATCC 細(xì)胞或者培養(yǎng)基代購

六、歐美品牌試劑代購,，只要您有貨號和品牌,，我們都可以買得到！

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