?；罨?ACV)ELISA試劑盒蘇州千舍生物為您傾情供應，成熟技術(shù),，嚴格工藝流程,，*抗體/抗原,，嚴格QC檢測后方可出庫,，請放心購買,！
【牛活化素(ACV)ELISA試劑盒操作步驟】
1,、準備：從冰箱取出試劑盒,，室溫復溫平衡30分鐘。
2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上,，分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置,，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）,；空白對照孔不加。
4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）,。
6,、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加,。
7,、溫育：重復4的操作。
8,、洗板：重復5的操作,。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL,，再加入顯色劑B液 50μL,，37℃避光顯色15min,。
10、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL,，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11,、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）,。
12,、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算,。*終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。
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