iPS細(xì)胞培養(yǎng)基

貨號(hào)：WS-IPS-100

規(guī)格：500mL

儲(chǔ)存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基2 ~ 8℃,，添加劑-80 ~ -20℃,；混勻后2 ~ 8℃,，2周內(nèi)使用完畢,。

產(chǎn)品簡介：

iPS細(xì)胞培養(yǎng)基是一種適用于無飼養(yǎng)層培養(yǎng),、化學(xué)成分明確,、并且不含動(dòng)物源蛋白的人多潛能干細(xì)胞（hESC/hiPSC）wan全培養(yǎng)基,。iPS細(xì)胞培養(yǎng)基是在James Thomson實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的Essential 8培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，由公司改良研發(fā)出的最新型多潛能干細(xì)胞wan全培養(yǎng)基,。hESC/hiPSC在iPS細(xì)胞培養(yǎng)基中可以快速增殖,，而分化的細(xì)胞則無法在該培養(yǎng)基中生長，從而選擇性擴(kuò)增并獲得高純度多潛能干細(xì)胞,。

產(chǎn)品內(nèi)容：

試劑準(zhǔn)備：

iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基：將iPS細(xì)胞添加劑加入iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基中形成iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基（推薦每2mL添加劑與50mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基混合）,。

iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲(chǔ)存2-3周。

疑難解答：

•是否還需要往iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基中補(bǔ)充或添加成分,？

不需要,。iPS細(xì)胞培養(yǎng)基中各個(gè)成分的質(zhì)量和濃度都經(jīng)過了優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，wan全支持人ESC/iPSC的長期培養(yǎng),，您無需再自行添加,。

•培養(yǎng)基中有沉淀狀物質(zhì)是否是質(zhì)量問題？

添加劑在解凍過程中,，若有少量沉淀析出,，屬于正常現(xiàn)象,，不影響使用,，請(qǐng)充分混勻后與基礎(chǔ)培養(yǎng)基混合。但添加劑不能在37℃解凍,，否則會(huì)析出大量沉淀,，影響培養(yǎng)基的效價(jià)。如果培養(yǎng)基中出現(xiàn)大量沉淀,，請(qǐng)不要使用,。

•是否能在37 ℃反復(fù)水浴iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基？

不能,。頻繁地在4℃和37℃之間轉(zhuǎn)換會(huì)導(dǎo)致iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基中含有的因子失活,，iPS細(xì)胞wan全培養(yǎng)基在使用前平衡至室溫即可,。

• iPS細(xì)胞在傳代后不貼壁怎么解決？

造成iPS傳代后不貼壁的最可能的原因：

① 細(xì)胞消化時(shí)間不合適,；②消化后吹打次數(shù)不合適,，使得完成傳代后細(xì)胞集落過大或過小。

• iPS分化怎么處理,？

①細(xì)胞在剛復(fù)蘇或傳代時(shí),，小的細(xì)胞團(tuán)不呈現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的克隆形態(tài)，培養(yǎng)幾天或傳代后可恢復(fù),。②如果iPS分化的表現(xiàn)為干細(xì)胞克隆形態(tài)良好,，克隆周邊出現(xiàn)散在的分化細(xì)胞，可通過高比例傳代（≥1:10）,，使得分化細(xì)胞的密度減少,，低密度的分化細(xì)胞可被iPS培養(yǎng)體系篩選去除，如未wan全去除,，可用細(xì)胞刮或巴斯德管刮除,。

③如果iPS分化的表現(xiàn)為克隆內(nèi)部松散，邊緣不平滑,，在分化比例小或分化不嚴(yán)重的情況下,，可通過連續(xù)傳代2 ~ 3次恢復(fù)，如果分化嚴(yán)重,，建議棄除,。

• 細(xì)胞復(fù)蘇率低是什么原因？

細(xì)胞復(fù)蘇需使用iPS細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)基,，可大大提高細(xì)胞的復(fù)蘇效率。復(fù)蘇過程中,，轉(zhuǎn)移細(xì)胞,、吹打混勻和重懸細(xì)胞時(shí)，吹打力度要輕柔,，并盡量減少吹打次數(shù),，細(xì)胞接種后，即刻在顯微鏡下觀察細(xì)胞團(tuán)塊的大小,，4 ~ 10個(gè)細(xì)胞的團(tuán)塊為最佳,。如果吹打力度過大或次數(shù)過多，

導(dǎo)致細(xì)胞分散成單細(xì)胞,，細(xì)胞復(fù)蘇率將偏低,。