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什么是細(xì)胞系,?

時(shí)間:2022-9-22閱讀:5707
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 什么是細(xì)胞系,?

1,、細(xì)胞系(細(xì)胞株)

細(xì)胞系是來(lái)自多細(xì)胞生物體的細(xì)胞群體,其通常不會(huì)無(wú)限增殖,,但是由于突變,,逃避了正常細(xì)胞的衰老,從而可以持續(xù)分裂的一種細(xì)胞的集合,。

因此,,細(xì)胞可以在體外長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)。細(xì)胞系是研究多細(xì)胞生物體的生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的非常重要的工具,,例如信號(hào)通路,、腫瘤殺傷、細(xì)胞增殖,、細(xì)胞周期,、突變分析、基因表達(dá),、蛋白表達(dá),、細(xì)胞分化等等。此外,,永生化的細(xì)胞系也已經(jīng)在生物技術(shù)中得到應(yīng)用,,比如建立新來(lái)源、新突變的細(xì)胞系,。

2,、克隆細(xì)胞株

從一個(gè)經(jīng)過(guò)生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群,,稱細(xì)胞株,。再由原細(xì)胞株進(jìn)一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細(xì)胞群,亦可稱之為亞株,。

3,、二倍體細(xì)胞

細(xì)胞群染色體數(shù)目具有與原供體二倍細(xì)胞染色體數(shù)相同或基本相同( 2n 細(xì)胞占 75%或 80%以上)的細(xì)胞群,稱二倍體細(xì)胞培養(yǎng),。如僅數(shù)目相同,,而核型不同的即染色體形態(tài)有改變者為假二倍體。二倍體細(xì)胞在正常情況下具有限生命期,故屬有限細(xì)胞系,。

但隨供體年齡和組織細(xì)胞的不同,,二倍體細(xì)胞的壽命長(zhǎng)短各異。人胚肺成纖維細(xì)胞可傳50代±10代,,人胚腎只有8—10代,,人胚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞15—30 代;如從老齡個(gè)體取材培養(yǎng),,則細(xì)胞生存期更短,。由不同年齡供體取材建立的二倍體細(xì)胞系可供研究衰老之用。為保持二倍體細(xì)胞能長(zhǎng)期被利用,,一般在初代或 2— 5 代即大量?jī)龃孀鳛樵N,,用時(shí)再進(jìn)行增殖培養(yǎng),用后再繼續(xù)凍存,,可供長(zhǎng)期使用和延緩細(xì)胞的衰老,。

4、初代培養(yǎng)(原代細(xì)胞培養(yǎng))

原代培養(yǎng)是從供體獲取組織后的一次培養(yǎng),,其優(yōu)點(diǎn)是:組織和細(xì)胞剛剛離體,,生物性狀尚未發(fā)生很大的變化,具有二倍體遺傳性狀,,在供體來(lái)源充分,、生物條件穩(wěn)定的情況下(年齡、性別),,在一定程度上能反映體內(nèi)狀態(tài),。原代培養(yǎng)所在機(jī)能上的改變,主要是表型上的改變,,不一定為體細(xì)胞突變,。從理論上講,人們有可能創(chuàng)造出一種條件,,使原代培養(yǎng)細(xì)胞恢復(fù)體內(nèi)時(shí)的機(jī)能,,因此原代培養(yǎng)細(xì)胞是研究基因表達(dá)的理想系統(tǒng)。采用原代培養(yǎng)細(xì)胞做實(shí)驗(yàn),,如藥物測(cè)試等效果也很好,;原代培養(yǎng)也是建立各種細(xì)胞系(株)必須經(jīng)過(guò)的階段。有一點(diǎn)也要注意到,,原代培養(yǎng)的組織是由多種細(xì)胞成分組成的,,比較復(fù)雜。

即使培養(yǎng)的是較純的單一類型的細(xì)胞,,如上皮或成纖維細(xì)胞,也仍存在著異質(zhì)性,在分析細(xì)胞生物學(xué)特性時(shí)仍有一定困難,。此外由于不同供體不同批次差異及其它一些原因,,細(xì)胞生長(zhǎng)效果有時(shí)也會(huì)不一致。

WINSERA®胎牛血清

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無(wú)外泌體血清

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WINSERA®特級(jí)胎牛血清適合培養(yǎng)哪些細(xì)胞,?

1,、特級(jí)胎牛血清具有非常好的促細(xì)胞生長(zhǎng)能力,適合培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞,,原代細(xì)胞,,部分干細(xì)胞和嬌貴細(xì)胞。

2,、血清如何保存, 可以放多久,?

3、貯藏溫度≤-15℃,,可長(zhǎng)時(shí)間保存,; 4℃存放時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月,。

4,、血清溶解以后,出現(xiàn)沉淀怎么辦?

5,、若您欲去除這些絮狀沉淀物,,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400-600g離心5min,,上清液即可加入培養(yǎng)基內(nèi)一起培養(yǎng),。 我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物, 一方面它可能會(huì)阻塞您的過(guò)濾膜,;另一方面,,過(guò)濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失。

 

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