1. 血清沉淀是什么,？   

血清中經(jīng)常會出現(xiàn)肉眼可見的沉淀,，其成分有多種類型，產(chǎn)生的原因有很多,。主要有纖維蛋白（絮狀沉淀）,、甲胎蛋白、脂蛋白,、冷凝集素,、玻粘連蛋白、磷酸鈣（顯微鏡下小黑點(diǎn)沉淀）,、膽固醇等,。

纖維蛋白（Fibrin）

血清中肉眼可見的沉淀物大多屬于這一類型。由于在生產(chǎn)過程中,，血清采集,、過濾（3 次 0.1μm過濾）和灌裝處理都是在低溫條件下快速完成, 此時血清中纖維蛋白原（Fibrinogen）處于溶解狀態(tài)。但在解凍之后, 血清中纖維蛋白原往往會發(fā)生凝集,，形成肉眼可見的沉淀,。

磷酸鈣（Calcium Phosphate）

這是一種常見的沉淀成分，通常會造成血清出現(xiàn)云霧狀渾濁,。當(dāng)血清在 37℃保存時,，這種現(xiàn)象尤其明顯，在倒置顯微鏡下可觀察到小黑點(diǎn)的存在,。這些小黑點(diǎn)在布朗運(yùn)動的作用下四處游動,，常被誤認(rèn)為是微生物污染。

其他成分（Other）

血清中的其他成分也會形成沉淀,，例如膽固醇形成的油脂滴和其他蛋白沉淀等,。

2. 沉淀是如何形成的？            

造成沉淀的主要原因是溫度的改變,、熱滅活,、反復(fù)凍融、長期儲存于2-8℃或者室溫,。

3. 血清沉淀會影響細(xì)胞培養(yǎng)嗎,？

我們在出廠前都會對血清進(jìn)行一系列質(zhì)檢測試，確保血清質(zhì)量達(dá)到嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),。血清測試和細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗也表明,，其沉淀成分不會影響血清作為細(xì)胞培養(yǎng)添加物的表現(xiàn)。這一點(diǎn)得到了眾多用戶和其他血清供應(yīng)商的肯定,。解凍之后, 血清中纖維蛋白原往往會發(fā)生凝集,，形成肉眼可見的沉淀,。

磷酸鈣顆粒經(jīng)常會被當(dāng)成微生物污染而引發(fā)不必要的擔(dān)憂。一般情況下,，當(dāng)操作人員融化血清后注意到有霧狀渾濁時,，常將其存放在 4℃冰箱中觀察，并考慮接下來是否繼續(xù)使用,。但這樣會使沉淀進(jìn)一步增多,，反而會使血清更加渾濁，進(jìn)而誤以為存在血清污染,。并且,，在倒置顯微鏡下，可在血清中觀察到小黑點(diǎn)（磷酸鈣顆粒的布朗運(yùn)動）,，更容易使人誤以為存在微生物污染,。

為防止這類誤解的產(chǎn)生，我們不建議用戶培養(yǎng)血清來驗證是否存在污染,，而是將血清直接接種在細(xì)菌培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),，以觀察是否有細(xì)菌的增殖。并且,，進(jìn)行革蘭氏染色,，并在油鏡（100 X 10 倍）下觀察可直接確認(rèn)是否存在微生物污染。

WinSera血清采用先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn),，經(jīng)過3次0.1μm過濾,，有效去除霉菌,、細(xì)菌,、酵母菌、支原體等,，并通過ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證,。

4. 如何避免血清沉淀                

正確解凍

首先，應(yīng)按照逐步解凍的方式正確解凍血清：從-20℃取出后,，置于4℃冰箱緩慢解凍,，最后置于室溫完成解凍。如果直接從-20℃拿到室溫或37℃水浴解凍,，則非常容易產(chǎn)生沉淀,。在解凍過程中，請注意,，應(yīng)時不時緩慢搖晃血清瓶,，可減少沉淀的產(chǎn)生。為避免反復(fù)凍融,，建議您將血清分裝使用,。

使用和保存注意事項

血清沉淀很難預(yù)測和避免,，出現(xiàn)沉淀后也無需擔(dān)憂，這并不會影響血清的品質(zhì),。已知血清沉淀在以下條件下會有增多的可能：

1) 熱滅活,；

2) 37℃培養(yǎng)；

3) 反復(fù)凍融,；

4) 伽馬射線照射,；

5) 2-8℃長期保存；

6) 長期保存于可自動化霜的冰箱中（溫度不穩(wěn)定）,；

血清沉淀的形成機(jī)理多種多樣,，具體的機(jī)理尚不十分明確。我們尚不能準(zhǔn)確預(yù)測和控制血清沉淀的產(chǎn)生,。目前市面上所有品牌的血清產(chǎn)品都存在沉淀現(xiàn)象,，這一點(diǎn)可以在各品牌網(wǎng)站上關(guān)于沉淀問題的聲明上得到證實。

5. 有沉淀時如何處理,？             

我們建議您采用2000rpm離心5分鐘,，取上清使用就好，比過濾方便,，不需要另外準(zhǔn)備濾芯和針筒,，且不容易污染。

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血清產(chǎn)品中出現(xiàn)沉淀屬于正?，F(xiàn)象,，不會影響到血清的品質(zhì)，對細(xì)胞培養(yǎng)也不會產(chǎn)生影響,，大家可以放心使用,，若不立即使用，血清應(yīng)保存在-20℃以下,。

在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時,，我們經(jīng)常會聽到一些專業(yè)名詞，原代培養(yǎng)是什么,？什么是世代數(shù),？細(xì)胞系是什么？有限細(xì)胞系又代表的是什么,？有的專有名詞搞不清楚的話,，會對細(xì)胞培養(yǎng)過程也會有一定的影響。根據(jù)老師們的反饋,，我們總結(jié)了以下容易混淆的概念供大家參考~

1原代培養(yǎng)（Primary culture）

開始于直接取自生物體的細(xì)胞,、組織或器官的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。通常代表異質(zhì)細(xì)胞群，很難標(biāo)準(zhǔn)化和繁殖,。它們的壽命一般有限,，而且已知它們會隨著時間而改變其差異特征。

2傳代（Passage(Subculture)）

細(xì)胞從一個皿里轉(zhuǎn)移或傳代到另一皿里的過程稱為細(xì)胞傳代,。這是一個操作行為,，無法準(zhǔn)確定義細(xì)胞分裂次數(shù)。

3傳代次數(shù)（Passage number）

一種細(xì)胞被傳代培養(yǎng)的次數(shù)稱為傳代次數(shù),。

4世代數(shù)（Generation number）

一種細(xì)胞所經(jīng)歷的細(xì)胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為世代數(shù),。

5群體倍增時間（Population doubling time）

在對數(shù)生長期中期細(xì)胞數(shù)量翻倍所需要的時間間隔稱為群體倍增時間。

6群體倍增次數(shù)（Population doubling）

在培養(yǎng)過程中細(xì)胞所經(jīng)歷的細(xì)胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為群體倍增次數(shù),。

7細(xì)胞系（Cell line）

原代細(xì)胞經(jīng)過第一次傳代后增殖的細(xì)胞稱為細(xì)胞系或亞克隆,。隨著細(xì)胞的傳代，生長能力*強(qiáng)的細(xì)胞會占據(jù)優(yōu)勢,，最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表現(xiàn)型上達(dá)到一定程度的均一性,。

8細(xì)胞株（Cell strain）

細(xì)胞系通過選擇或克隆獲得的具有特征的細(xì)胞系稱為細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時相比,，細(xì)胞株往往會獲得其他一些遺傳學(xué)改變,。

9有限細(xì)胞系（Finite cell line）

通過傳代增殖但在體外只能增殖有限細(xì)胞數(shù)量的一種細(xì)胞稱為有限細(xì)胞系（通常60-70倍增次數(shù)）。

10衰老（Senescence）

與染色體端?？s短相聯(lián)系的生物調(diào)控的增殖潛力損失稱為細(xì)胞衰老,。存活的細(xì)胞也可能保留一些功能活性。

11永生化（Immortalization）

獲得無限的壽命,，可能是細(xì)胞自發(fā)產(chǎn)生的,，也可能是以轉(zhuǎn)染引起的。

12無限細(xì)胞系（Infinite/immortal/strain）

具有無限增殖能力的細(xì)胞系或細(xì)胞株稱為無限細(xì)胞系/連續(xù)細(xì)胞系,。

13平板效率（Plating efficiency）

在傳代培養(yǎng)中產(chǎn)生集落的細(xì)胞的百分比稱為平板效率,。如果每個集落都可以說是來自一個細(xì)胞，那么平板效率等同于克隆效率/集落形成效率,。有時,，平板效率被粗略地用來描述傳代培養(yǎng)后存活的細(xì)胞數(shù)量,，但這被更好地稱為種子效率,。

導(dǎo)致細(xì)胞污染的原因主要有以下幾方面：

環(huán)境：水浴鍋、培養(yǎng)箱水盤,、細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)壁,、超凈臺、桌面及試劑瓶身,、細(xì)胞房空氣消毒,。

操作：細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,、凍存等過程中也可帶入污染,。

試劑：血清,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶,、輔助試劑,、營養(yǎng)添加物等。

耗材：培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶,、槍頭,。

細(xì)胞本身：本身攜帶污染、細(xì)胞老化,、分化等,。

如何進(jìn)行污染源排查？

*血清：其他試劑保持不變,，僅更換血清,。

*基礎(chǔ)培養(yǎng)基：其他試劑保持不變，僅更換基礎(chǔ)培養(yǎng)基,。

*PBS：其他試劑保持不變,，僅更換PBS。

*胰酶：若細(xì)胞復(fù)蘇的很好,，一傳代就污染,，可以嘗試其他試劑保持不變，更換消化用胰酶,，看細(xì)胞狀態(tài),。

細(xì)胞反復(fù)復(fù)蘇都會出現(xiàn)污染，那可保持培養(yǎng)體系不變,，培養(yǎng)其他類型且適用于此培養(yǎng)體系的細(xì)胞,，觀察是否有污染出現(xiàn)。整個營養(yǎng)體系：基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清,、營養(yǎng)添加物都可使用控制變量法進(jìn)行排查。

*耗材

培養(yǎng)基及輔助試劑等條件不變,，使用新耗材（培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶,、槍頭）培養(yǎng)細(xì)胞，觀察細(xì)胞是否有污染,。

*細(xì)胞本身

細(xì)胞本身攜帶污染源,。可對細(xì)胞進(jìn)行無菌檢測（細(xì)菌,、真菌,、支原體）。

細(xì)胞分化，細(xì)胞一旦分化,，很難逆轉(zhuǎn),，無法通過外界營養(yǎng)體系和生長條件的調(diào)整“*”。

*細(xì)胞老化：細(xì)胞一旦老化,，是無法逆轉(zhuǎn)的,。

因此，大家需要學(xué)會觀察細(xì)胞的形態(tài)并進(jìn)行分析,，可以按照這幾點(diǎn)進(jìn)行控制變量排查,，如若確認(rèn)是細(xì)胞本身問題，若細(xì)胞本身不是很昂貴,，建議丟掉重新培養(yǎng),，若較珍貴，污染后可嘗試根據(jù)污染種類選擇合適的抗生素進(jìn)行殺滅,，分化和老化是沒有辦法補(bǔ)救的,。